Anémia (alebo anémia) - stav, v ktoromKrv znížil počet plne funkčným červených krviniek (erytrocytov). Krv sa skladá z troch typov buniek: červených krviniek (erytrocytov), bielych krviniek (leukocytov) a krvných doštičiek.
obsah
Anémia je definovaná ako
"Patologické zníženie koncentrácie hemoglobínu z červených krviniek." anémia
To je spôsobené nedostatkom železa, vitamínov, hemolýza (deštrukcia), alebo skrátenie doby trvania života červených krviniek
zložiek krvi normálne 4 mesiace krvácanie
Tiež kvôli vrodené alebo získané defekty alebo chorobou.
Identifikovať rôzne typy anémie, z ktorých každá má svoje vlastné dôvody a
liečby.
Anémia z nedostatku železa
Anémia z nedostatku železa -
Najbežnejšou formou tohto stavu. Pri nedostatku železa kosť
dreň produkuje malé svetle červených krviniek (tzv microcytes), vyčerpaných
hemoglobín. Príčiny nedostatku železa: chudobný vstrebávanie železa
Telo, nedostatočný príjem železa, tehotenstvo, rast skoky
dospievajúci alebo strata krvi v dôsledku ťažkého obdobia, alebo
vnútorné krvácanie. Toto ochorenie je obzvlášť prevláda u žien
plodného veku, v dôsledku nadmernej straty menštruačnej krvi, ale aj preto, že z
zvyšujúce sa telo potrebuje pre železo v priebehu tehotenstva
(Navyše, ženy majú menšie zásoby železa ako muži). železo
Výsledky anémia v nižšej koncentrácii železa v RBC, ktorá sa prejavuje vo
slabosť.
Bolo pozorované,
že trpí chudokrvnosti z nedostatku železa je takmer 20% žien vo fertilnom veku
50% tehotných žien. Pacienti s zhubnej anémie často zima a
Nemôžu sa zahriať - železná hrá kľúčovú úlohu v regulácii teploty
telo, takže jeho vedie nedostatok neschopnosťou udržať teplo. Okrem toho,
nedostatočný prívod kyslíka do tkanív vedie k pocitom
únava a slabosť. U pacientov s anémiou z nedostatku železa bledú pokožku, že
často trpia dýchavičnosť, závraty a bolesti hlavy. Krvné testy umožňujú
stanovenie hladiny hemoglobínu a sérového železa a
Krv železa väzbové kapacita. Vegetariáni sú vystavení riziku vzniku
anémia, ak nie obohatenie stravy dostatočné množstvo
Prírodné zdroje železa - brokolica, špenát a tak ďalej.
Anémia a tehotenstvo
Nedostatok železa v priebehu
tehotenstva vedie k chudokrvnosti. Z tohto dôvodu je dôležité, aby bola testovaná
anémia pri prvej prenatálne vyšetrenie. Počas tehotenstva, veľmi
Je dôležité konzumovať potrebné množstvo železa v tele. Ako rast plodu
železa zvyšujú potrebu. Približne 20 týždňov tehotenstva
zásoby železa v tele ženy sú vyčerpané. Nedostatok železa sa neodráža
Iba o zdravie nastávajúcej matky, ale aj na zdravie dieťaťa.
Anémia spôsobené zničením červených krviniek
Tento typ anémie je spôsobená
deštrukcia červených krviniek. To zahŕňa hemolytickú anémiu,
autoimúnnej anémia, anémia srpkovitých buniek a thalassemia.
Autoimunitné hemolytická anémia
Niekedy je kostná dreň nie je
To robí svoju prácu a nemôžu produkovať dostatok
bunky, a to najmä v prípade, že je predčasné deštrukcii erytrocytov. toto
tento stav je známy ako "hemolytická anémia". Hemolytická anémia môže
To je spôsobené mnohých dôvodov - v niektorých prípadoch, je to spôsobené tým, infekcie alebo
niektoré lieky, ako sú antibiotiká, deštruktívne
erytrocyty. Spúšťa hemolytická anémia môže byť tiež stresory,
napr Snakebite, alebo hmyz, rovnako ako niektoré výrobky.
Keď autoimunitné hemolytickej
anémia, imunitný systém napáda červené krvinky, zámena je pre cudzincov
organizmy. Hemolytická ochorenie sa vyskytuje u detí a, v prípade, že imunitný
Matiek systém napáda červené krvinky dieťaťa. Zničenie červených krviniek môže tiež
vyvolať cievne štepy, umelé srdcové chlopne, rakovina,
vážnym popáleninám, pôsobeniu chemikálií a vysoký krvný tlak
poruchu zrážania krvi.
kosák anémia
Kosáčikovitá anémia je takisto
Je to spôsobené deštrukciou červených krviniek. V normálnom stave erytrocyty
guľatý tvar a mäkká textúra. Červené krvinky ľahko prejsť krvi
nádoby a prenos kyslíka do všetkých tkanív v tele. kosáčiková
odlišné od normálnych červených krviniek v tom, že sú oveľa ťažšie a
majú nepravidelný tvar. Ich tvar bráni im ľahko prechádzať cez krv
nádoby, takže sa uviaznu v malých krvných cievach, čo sťažuje
Normálny krvný obeh. Medzitým niektoré orgány (mozog, srdce, obličky)
To si vyžaduje trvalý a stály prítok krvi.
Napriek skutočnosti, že telo
útoky a ničí tieto kosák bunky, to nemôže produkovať nový
Bunky dostatočne rýchlo k nahradeniu zničený. Tým sa znižuje
koncentrácia červených krviniek, čo vedie k anémii.
Kosáčikovitá anémia je zvyčajne spôsobená genetickými vadami alebo
dedičné ochorenie. Dieťa pacient s kosáčikovitou anémiou,
Zdedil som od rodičov defektného génu s hemoglobínom.
príznaky
kosáčikovitá anémia: únava, slabosť, dýchavičnosť, rýchly
búšenie srdca, pomalý sexuálny vývoj, oslabený imunitný systém,
náchylnosť k infekciám, bolesť v penise, bolesť na hrudníku a spúšťanie
plodnosť.
thalassemia
Thalassemia - závažná forma
anémia, v ktorej červených krviniek sa rýchlo zničené a železa
To usadí v koži a životne dôležitých orgánov. Anémia je spôsobená poklesom tohto druhu
výroba hemoglobínu, alebo porušenie mechanizmu jeho výrobe. hemoglobín -
molekula skladajúca sa z erytrocytov. V hemoglobín proteínové reťazce obsahoval dva
Typ - alfa a beta reťazcov. Akýkoľvek nedostatok v týchto reťazcoch spôsobuje poruchu
mechanizmus, veľkosť a tvar erytrocytov.
Existujú dva typy talasémia -
alfa-talasémia a beta-thalassemia. Forma thalassemia je určená chybný
Hemoglobín molekula. Obe formy thalassemia sú spôsobené genetickej
poruchy, alfa-thalassemia spojený s chromozómu 16, a beta-Thalassemia - A
chromozómu 11. talasémia sa dedia a ktorá je spôsobená genetickou
znehodnoteniu. V skutočnosti, to je najčastejší genetické ochorenie v
svet. Vzhľadom k tomu, Thalassemia sa prenáša geneticky rodičia môžu odovzdať
toto ochorenie u detí. Gény, ktoré spôsobujú thalassemia, recesívny dedené
autosome. To znamená, že dieťa sa vyvíja len talasémiou
V prípade, že je defektný gén v obidvoch rodičov.
Anémia spôsobené stratou krvi
Príčinou môže byť tiež anémia
výrazná strata krvi. Veľký počet červených krviniek môže stratiť krv, keď
alebo predĺžené krvácanie bez povšimnutia. Takému krvácanie sa často vyskytuje
v dôsledku ochorenia tráviaceho systému, ako sú napríklad vredy, hemoroidy, gastritída
(Zápal žalúdka) a rakovina. Chronická krvácania môže dôjsť aj v
Prípad nesteroidných protizápalových liekov, ako je aspirín
alebo Motrin. Často, strata krvi je vzhľadom k menštruácii a pôrodu, a to najmä
s ťažkým menštruačným krvácaním.
zhubnej anémie
zhubnej anémie - je
classic prejavom nedostatku vitamínu B12,
vitamín B12 nájdený v mäsa, mlieka, mliečnych výrobkov a
vajíčka. Zvlášť náchylné na nedostatok tohto vitamínu, a tkaniva kostnej drene
nervový systém; v neprítomnosti liečbe anémie a degenerácia
nervy. Charakteristickým rysom tohto anémia - tvorba v kostnej dreni miesto
Konvenčné červených krviniek predkovia anomálne veľkých buniek
m. n. megaloblasts. Zvýšený obsah megaloblasts
cytoplazmy, jadro ale málo rozvinuté; nie sú schopní premeniť
a zabil erytrocytov v kostnej dreni. Na tomto základe
zhubnej anémie klasifikovaný ako megaloblastickú anémiu.
1926 Dzh.Mino U.Merfi a zistilo sa, pozitívny vplyv extraktov
pečeň s zhubnej anémie. To je dôležitý postreh prinútili
Štúdia vedúce k vysvetlenie tohto účinku a povahe
ochorenia. Bolo preukázané, že táto choroba je založený na vrodené
neschopnosť vylučovať žalúdočné látka (tzv vnútorný faktor)
nevyhnutné pre absorpciu vitamínu B12 v čreve. Zhubnej anémie je najbežnejší
dospelí a je spojená s atrofiou žalúdka. Identifikovať zhubnej anémie
Pomáha obyčajný krvný test. Analýza určuje absorpčné Schilling
vitamín B12 v čreve. Zdroje vitamínu B12 a
Kyselina listová: mlieko, vajcia, mäso, morské plody a hydina.
aplastická anémia
Aplastic
Anémia je spôsobená neschopnosťou tela vytvárať červené krvinky
v dostatočnom množstve. V tomto anémia
V kostné tkanivo drene je prakticky chýba tvoriť krvné
buniek. V niektorých prípadoch je príčinou vystavenie ionizujúcemu
radiácie ako je röntgen, alebo toxických látok, vrátane niektorých
liečivých zlúčenín; V iných prípadoch je príčina zostáva neznáma.
Kongenitálna aplastická anémia (Fanconiho syndróm) je spôsobený
nevysvetlené zlyhanie kostnej drene k produkcii červených krviniek,
Aplastic
Anémia sa vyskytuje náhle alebo postupne rozvíja. časté príznaky
Tento typ anémie: únava, dýchavičnosť, rýchly srdcový tep, bledosť, vyrážka
a zazhivaemost zlé škrty. Aplastic
chudokrvnosť a dedičná. Ak sú obaja rodičia sú nositeľmi
defektný gén (vrodená hypoplastický
anémia), nie je vylúčené, že ochorenie bude prevedený na deti. Aplastic
Anémia je diagnostikovaná na základe výsledkov z krvi a kostnej drene.
To je vážna choroba, ktorá si vyžaduje okamžitú liečbu antibiotikami.
tiež
niekedy vykonáva kosti transplantácia kostnej drene a krvné transfúzie. chorý
izolovaný, aby sa zabránilo prenosu infekcie a zmierniť príznaky chudokrvnosti.
V dôsledku zlej zrážania krvi u pacientov s aplastickej anémie sú náchylné na
závažné krvácanie. Choroby podliehajúce rovnakou mierou mužov aj ženy,
bez ohľadu na vek a národnosť.
liečba anémie
Liečba závisí od charakteru faktorov, ktoré spôsobili anémia.
Najlepšie výsledky sú pozorované pri zavádzaní chýbajúcich určitých látok
ako je železo s anémiou z nedostatku železa, vitamínu B12 na
zhubnej anémie a kyseliny listovej v sprue (choroba,
vyznačujúci sa tým, malabsorpcia procesy v črevách
av sprievode megaloblastickú anémiu).
Anémia je spôsobená poklesom produkcie červených krviniek a
vznikajúce pri týchto chronických ochorení ako je rakovina, infekcia, artritída,
ochorenia obličiek a hypotyreóza sú často mierne a nevyžadujú
osobitné zaobchádzanie. Liečba základného ochorenia by mal pozitívne ovplyvniť
a anémia. V niektorých prípadoch je nutné zrušiť prípravky
inhibovať tvorbu krvi, - antibiotiká alebo iné chemoterapeutickej
znamená.
Transfúzia krvi sú zvyčajne len ukazuje,
V naliehavých prípadoch, ktoré vyžadujú obnovu cirkulujúceho objemu krvi
a množstvo hemoglobínu, ako aj exacerbácie chronickej anémie
v neprítomnosti ďalších terapeutických činidiel. Vo vzácnych chudokrvnosti,
ktorej príčina zostáva nejasná, niekedy pomáha deriváty
nadobličiek kortikosteroidy a mužské pohlavné hormóny,
vitamín B6 a špeciálne upravené pečene extraktov.
