formy amyloidózy

obsah

  • Formy porážky organizmu v amyloidózy
  • Vlastnosti primárnej amyloidózy
  • Vlastnosti sekundárne amyloidózy
  • rodina amyloidóza
  • Beta-2 mikroglobulín amyloidóza
  • miestna amyloidóza



  • Formy porážky organizmu v amyloidózy

    formy amyloidózyAmyloidóza - skupina chorôb, ktorévznikajú v dôsledku depozície určitej proteíny (bielkoviny) nazvaný amyloidu v rôznych telesných tkanív. Amyloid proteín je uložený v lokalizovaných oblastiach a nepoškodiť telesných tkanív. Táto forma sa nazýva amyloidózy lokalizovaná amyloidóza.

    Amyloidóza, čo má vplyv na tkanivocelý organizmus, nazvaný všeobecný amyloidóza. Celková amyloidóza môže spôsobiť závažné zmeny, ktoré môžu nastať v skutočnosti v každom orgáne tela.

    Amyloidóza môže dôjsť nezávisle na sebe, alebo"Druhé" v dôsledku iného ochorenia, vrátane komplexného myelómu, chronické infekcie (ako je tuberkulóza alebo osteomyelitídou), alebo chronické zápalové ochorenia (ako je napríklad reumatoidná artritída a ankylozujúcej spondylitídy). Nakoniec amyloidóza môžu rozšíriť aj na určité časti tela. Táto lokalizovaná forma amyloidózy sa netýka obyčajných komplikácií iných častiach tela. Proteínu, ktorý je uložený v mozgoch pacientov s Alzheimerovou chorobou je forma amyloidu.

    Celková amyloidóza je zaradený do troch hlavnýchdruhy, ktoré sa výrazne líšia od seba navzájom. K dispozícii je kód skladajúci sa z dvoch písmen, ktorá začína písmenom A (amyloidózy). Druhé písmeno kód označuje proteín, ktorý je uložený v tkanivách určitého typu amyloidózy. V súčasnej dobe rozoznávame primárne amyloidóza (AL), sekundárne amyloidóza (AA) a dedičné (ATTR).

    Okrem toho iné formy amyloidózy zahŕňajú beta-2 mikroglobulín amyloidóza a lokalizovaná amyloidóza.



    Vlastnosti primárnej amyloidózy

    Primárne amyloidóza alebo AL, dôjdePri špeciálnej bunky kostnej drene (plazmatických buniek) sa naraz vyvinie zvýšenou časť proteínu, ktorý sa nazýva ľahký reťazec. Vklady v tkanivách ľudí s primárnou amyloidózou sú AL proteíny. Primárne amyloidóza môže dôjsť spolu s rakovinou plazmatických buniek kostnej drene, komplex s názvom myelóm. Primárne amyloidóza nie je spojená s inými chorobami, ale to je - ochorenie, ktoré zvyčajne vyžaduje chemoterapiu. Niektorí výskumníci ukázali favor transplantáciu kmeňových buniek v liečbe primárnej amyloidóza.



    Vlastnosti sekundárne amyloidózy

    Ak dôjde k sekundárnej amyloidózainých ochorení, ako sú, napríklad, komplexné myelómu, chronické infekcie (napr., osteomyelitída, alebo tuberkulóza), alebo chronické zápalové ochorenia (napríklad reumatoidná artritída a ankylozujúca spondylitída), tento stav sa nazýva sekundárna alebo AA amyloidóza. Tkanina amyloid, ktorý je uložený v sekundárnej amyloidózy, proteín nazvaný AA. Liečenie osôb so stredným amyloidózou je zameraný na liečbu príčinu ochorenia každého jednotlivého pacienta.



    rodina amyloidóza

    Rodina amyloidóza alebo ATTR je vzácnyforma dedičné amyloidózy. tvorbou amyloidového v dedičnej amyloidózy transthyretin proteínu pozostáva z alebo TTP, ktorá je vytvorená v pečeni. Rodina amyloidóza sa nazýva autozomálne dominantné genetickej terminológie. To znamená, že deti narodené rodičom s amyloidózou, existuje 50% pravdepodobnosť, že zdedí chorobu a.



    Beta-2 mikroglobulín amyloidóza

    Beta-2 mikroglobulín amyloidóza dochádzakeď u pacientov podstupujúcich dialýzu postupy začínajú amyloidní usadeniny. Amyloidní depozitá sa skladajú z beta-2 mikroglobulín a proteínu sa často nachádza v blízkosti kĺbov.



    miestna amyloidóza

    Mnohé formy amyloidózy sú miestneVýsledkom amyloidových depozit v určitých oblastiach tela a sú odlišné od bežných foriem amyloidózy, ktoré sa nachádzajú po celom tele. Miestne amyloidóza ložiská sa nachádzajú v mozgu, Alzheimerovej choroby. S vekom, amyloid môžu byť miestnej produkcie a uložený v rôznych tkanivách tela.

    nechajte odpoveď