Svalová dystrofia: príčiny, príznaky a liečba

obsah

  • Čo je to svalová dystrofia
  • Príčiny svalovou dystrofiou
  • Symptómy svalovej dystrofie
  • Liečba svalovou dystrofiou



  • Čo je to svalová dystrofia

    Svalová dystrofia je skupina v skutočnostigenetických ochorení, charakterizovaná progresívna symetrické atrofie kostrových svalov, plynulé bez straty citlivosti a bolesti končatín. Paradoxne postihnutý sval môže zväčšovať, pretože rast spojivového tkaniva a tuku, vytvárať klamlivú predstavu o silných svalov.

    Až doteraz neexistuje žiadna kuratívny prostriedkysvalová dystrofia. Existujú štyri hlavné typy tejto choroby. Najčastejšie svalová dystrofia (50% všetkých prípadov). Zvyčajne choroba začína v ranom detstve a spôsobuje smrť 20 rokov. Beckerovho svalová dystrofia vyvíja pomaly pacienti žijú dlhšie ako 40 rokov. Ramena-tváre a končatín pletenca dystrofia, zvyčajne nemá vplyv na predpokladanú dĺžku života.


    Príčiny svalovou dystrofiou

    Vývoj svalovej dystrofie. spôsobené rôznymi gény. Dyuschenna svalová dystrofia a Beckerovho muskulárnej dystrofie sú spôsobené gény umiestnené na pohlavných chromozómov, a chorý len muži. Ramena-tváre a končatín bedrovej dystrofia nie je spojená s pohlavnými chromozómami; ochorie, a muži a ženy.


    Symptómy svalovej dystrofie

    Všetky druhy svalovej dystrofie spôsobiť progresívne svalovú atrofiu, ale líšia sa v stupni závažnosti ochorenia a doba, kedy vznikla.

    • Svalová dystrofia: príčiny, príznaky a liečbaDuchennova svalová dystrofia sa prejavuje v ranejveku (medzi 3 a 5 rokov). Choré deti kolísať chodiť s ťažkosťami hore po schodoch, často spadajú nemožno spustiť. Keď sa zdvihne ruku, nože majú "meškanie" z kufra - ". Nože v tvare krídel" tento príznak sa nazýva Obvykle dieťa so svalovou dystrofiou na 9-12 rokov je pripútaný na invalidný vozík. Progresívne slabosti srdcového svalu vedie k smrti z náhleho zlyhania srdca, respiračné zlyhanie alebo infekcie.
    • Hoci Beckerovho dystrofia má veľa spoločného sDuchennova svalová dystrofia, rozvíja oveľa pomalšie. Príznaky sa objavujú okolo veku 5 rokov, ale po 15 rokoch chorých detí sú zvyčajne stále zachovávajú schopnosť chodiť, a niekedy aj oveľa neskôr.
    • Z ramien predné dystrofiiPomaly, pre jeho relatívne neškodný. Najčastejšie sa ochorenie začne skôr, ako 10 rokov, ale môžu sa objaviť na začiatku dospievania. Deti, ktoré boli následne zistené, že táto patológiu v dojčenskom veku Bad sať; Keď sa s pribúdajúcim vekom, nemôžu dať svoje pery na píšťalky, zdvihol ruky nad hlavu. Pacienti, ktorí čelia Vyznačuje sa sedavým detí smiech či plač, niekedy na vedomie, mimiku, odlišné od normálu.

    Lekár skúma dieťa kladie otázky o chorobách
    rodinní príslušníci a menuje nejaký výskum. Ak sa niektorý z príbuzných
    chorý svalová dystrofia, lekár zistí, ako on pokračoval dystrofia. analýza
    získané dáta, môžeme predpovedať, čo očakávať od dieťaťa. V prípade, že rodina nemá
    mali pacienti svalová dystrofia, bude elektromyografie posúdiť fungovanie
    Nervy v postihnutých svaloch a zistiť prítomnosť svalovej dystrofie; štúdie
    kus svalového tkaniva (biopsia) môže odhaliť prítomnosť bunkových zmien a
    tuku.

    V lekárskych stredísk, ktorý je vybavený najmodernejšou
    Zariadenie na molekulárnej biologickej a imunologické štúdie
    možno presne určiť, či dieťa trpí svalovou dystrofiou.
    Tieto centrá môžu tiež vykonať prieskum rodičov a príbuzných
    že majú gény, ktoré určujú vývoj DMD a svalov
    Becker dystrofia.


    Liečba svalovou dystrofiou

    Doteraz žiadne prostriedky, ktoré by mohla zastaviť
    progresie svalu plytvanie svalovej dystrofie. Avšak, ortopedické
    zariadenia, ako aj rehabilitácie, fyzikálnu terapiu a chirurgiu pre korekciu
    kontraktúry môžu po určitú dobu udržiavať mobilitu dieťaťa alebo adolescenta.

    Členovia rodiny, v ktorých boli prípady ochorenia svalov
    dystrofia, by sa mali usilovať o genetické poradenstvo tak, aby
    zistiť, či existuje riziko prenosu choroby na nenarodené dieťa.

    nechajte odpoveď