Dongtoniki - ľudia, ktorí majú svoje vlastné vnímanie farieb. Neznamená to, že vidia dobre, vidia trochu iné ako zvyšok.
Obsah
Získaný daltonizmus sa môže vyskytnúť len na oku, kde je retina alebo optický nerv ohromený. Má postupné zhoršenie v priebehu času a ťažkostiam pri rozlišovaní modrých a žltých farieb.
Menej Daltonizmus je častejšie, zasiahne oči a časom sa nezhoršuje. Tento rozsah daltonizmu v rôznych stupňoch závažnosti je prítomný v 8% mužov a 0.4% žien.
Menej Daltonizmus je spojený s X-chromozómom a takmer vždy prenášaný z matky - nosič génu na synovi.
V centrálnej časti sietnice sú umiestnené nervové bunky citlivé na kvety, ktoré sa nazývajú «Stĺpce». Obsahujú tri typy kvetov citlivých pigmentov proteínového pôvodu.
Jeden typ pigmentu je citlivý na červenú, druhú - na zelenú, tretinu - na modrú. Presnejšie sú citlivé na vlnovú dĺžku zodpovedajúcu červenej, zelenej a modrej farbe v našom porozumení.
Vrchol dennej citlivosti týchto pigmentov (maximálna spektrálna citlivosť oka) predstavuje vlnovú dĺžku 555 nm pre červenú, 530 nm pre zelené a 426 nm pre modrú.
Vízia všetkých farieb sveta je poskytovaná «Skladací» Tieto tri farby v našom mozgu.
Ľudia s normálnym farebným videním majú všetky tri pigmenty (červené, zelené a modré) a nazývajú sa trichrómy (zo slova «chromos» - Farba).
Ak rozlišujete iba dve farby, budete sa nazývať dichroit. To znamená, že jeden z pigmentov nemá v sietnici.
Muži, ktorí nemajú červený pigment, sú prototopové dichrómované, a tí, ktorí majú zelený pigment - detentsopické dichromáty (je zvyk, aby sa zavolala červená «Protos» (GRECH. - prvá) a zelená farba «deuteros» (GRECH. - druhý), pripojenie týchto mien farieb so slovom «ANTQUIA» (absencia vízie), tvorené slovami «Protandopia» a «Dateropia» Na označenie farebnej roviny na červených a zelených farbách).
Tam sú tiež ľudia, ktorí majú všetky tri pigmenty v stĺpcoch na sklade, ale aktivita jedného z pigmentov je znížená. Títo ľudia - abnormálne trichrómy.
Najčastejšie je červená chyba pigmentu v Kolodskom. Podľa štatistík, 8% bielych mužov a 0,4% bielych žien má červeno-zelený farebný pohľad, tri štvrtiny z nich - abnormálne trichrómy.
Ľudia s defektom modrého pigmentu v Kolzkov sú veľmi zriedkavé, ako aj ľudia, ktorí majú úplne neprítomné farebné videnie, t.E. Keď človek vidí všetky tri farby.
Odchýlky vo farbe na osobu im nedovoľujú povedať, že človek nie je zdravý. Je možné tvrdiť, že táto osoba má svoje vlastné vnímanie svojho sveta, odlišné od farebnej pasce iných ľudí.
História nás mnohokrát naučila, že všetky dômyselné ľudí vnímali svet okolo nich, príroda a javy nie sú prípad. Je to im, že sme dlhujú nové objavy a vynálezy.
Farebné tvarované pre jednu farbu a ľudí so zníženou farbou vnímok vnímajú farby okolo nich okolo nich inak ako my, ale často si nevšimnú ich rozdiely od iných. Nevšimnite si ho niekedy aj okolie. Koniec koncov, títo ľudia od detstva sa naučia volať farby bežných položiek so všeobecne akceptovanými označeniami. Počujú a pamätajú, že tráva je zelená, obloha je modrá, krv je červená. Okrem toho si zachovávajú schopnosť rozlišovať farby v stupni ľahkosti.
Plná farebná slepota sa prejavuje ako rodinná deformácia s typom dedičstva a vyskytuje sa od jednej osoby z milióna. Ale v niektorých častiach sveta môže byť frekvencia výskytu dedičných chorôb viac. Napríklad, na malého dánskeho ostrova, ktorej obyvateľstvo, ktorého dlhodobo vedená uzavretým životným štýlom, medzi 1600 obyvateľmi boli zaznamenané 23 pacientov s plnou farebnou slepotou - výsledkom náhodnej reprodukcie mutantného génu a častých príbuzných manželstiev.
Slepá červená a zelená farba je zdedená. Pretože dôvod pre tento alebo tento typ colorplana je molekulárnymi defektmi v génoch zodpovedných za syntézu pigmentov citlivých kvetov. V súčasnosti identifikovali všetky gény, v ktorých sú pigmenty kódované za každú z farieb.
Ak chcete získať odpoveď na otázku, či môžu synovia zdediť daltonizmus, žena by mala kontaktovať genetické rady. Tam bude ponúknutá, aby prešiel testovaním.
Existuje mnoho metód genetického testovania: štúdium rodinnej histórie, štúdie farby-bod v zamýšľanom médiu mutantného génu s pomocou presných zariadení a iných. Najmodernejšie - metódy genetického testovania, čo umožňuje analyzovať DNA, odhaliť mutantný gén a objasniť povahu defektu v proteínovej molekule, čo je príčinou očných ochorení.
Ak je žena nositeľom Geny kvetinov a rozhodne, že nebudete porodiť chlapcovi, bude schopný vykonávať ultrazvuk alebo genetické testovanie na určenie pohlavia dieťaťa v intrauterickom období.
A len v prípadoch, keď dedičné ochorenie ohrozuje život pacienta a dedičná defekcia je spojená s jedným genómom, môže sa uchýliť k nahradeniu chybného proteínu v géne. Táto najdokonalejšia metóda cielenej liečby defektov vnímania farieb sa stále používa len za určitých chorôb.
