Čo je paralýza? Ako sa prejavuje? Čo sú paraitences? Odpovede nájdete v tomto článku.
Obsah
Žiadny z týchto klinických typov nie je nezávislým ochorením - toto je syndróm, ktorého príčina môže byť rôzne faktory. Existujú však samostatné typy paralýzy, ktoré predstavujú nezávislé choroby. Patrí medzi ne Parkinsonova choroba (paralýza súťaže), poliomyelitída (detská paralýza), Bella paralýza, bulbarium paralýza, pseudobulbárna obrna, rodinná periodická paralýza, paralýza v dôsledku lézií ramena plexus, detská mozgová obrna a mnoho vrodených alebo dedičných ochorení.
Bulbarium paralýza sa deje ostré alebo progresívne. Akútne Bulbarium Palsy - jedna z foriem obrny. Choroba udivuje spongový mozog a most, najmä jadro bulbarových nervov, čo vedie k paralýze jazyka, pery, mäkkého nosa, hrtanu a hltanu. Začína to spravidla, zrazu z bolesti hlavy, závraty, chladu a horúčky, ale bez bolesti svalov. Pulz a dýchanie sa stávajú arytmickými. Hlas získava nazálny odtieň, berieme neoddeliteľnou, pacient nie je schopný udržať jedlo v ústach, kvapalina je roztrhaná cez nos, prehltnutie a dýchanie sú narušené. Bulbárna paralýza môže byť sprevádzaná hemiplegia alebo monopilegia. Často sa môže v prvých dňoch vyskytnúť smrť z udusenia. Vo svetelných prípadoch existuje reštaurovanie a zostáva len čiastočná paralýza.
Progresívna paralýza bulbarium sa stretáva menej často, jeho príčina nie je známa. Častejšie je pozorované u mužov od 40 do 60 rokov. Ochorenie pomaly postupuje s rozvojom bilaterálnej paralýzy svalov. Svaly jazyka, pery, Pharynx a Larynx Atrofiou. Hlasové zmeny, ťažkosti reči, žuvanie, prehĺtanie. Smrť prichádza do jedného až troch rokov. Špecifická liečba neexistuje.
Pseudobulbar paralýza. S Pseudobulbarovou paralýzou sú tie isté svaly ovplyvnené rovnako ako s bulbarom, ale nie je tu žiadna atrofia svalov tváre a jazyka, neexistujú žiadne faccifikácie (spontánne zníženie). Syndróm sa vyskytuje, keď bilaterálna lézia chirurgie. Môžu byť sprevádzané spastickou diplemente rúk alebo nôh, nedostatočná expresia motorov emócií, ako je spazmický smiech alebo násilný plač.
Rodinná periodická paralýza (Rodinný misoplate) - Zriedkavé ochorenie neznámej povahy. Zvyčajne sa vyskytuje v mladom veku a často udivuje niekoľko členov jednej rodiny. Útoky začínajú prevažne v noci a posledných 12-24 h. Strúzaná paralýza, počnúc nohami, postupne sa šíri a zachytáva na horných končatinách. Niekedy sú ovplyvnené srdce a dýchacie svaly. Svaly inervované lebečnými nervami, nebudú zapojené do procesu. Horúčka, mentálne alebo zmyslové poruchy chýbajú. Ak útok nie je fatálny, vyskytne sa rýchle zotavenie. Oslabenie útokov pokračuje niekoľko týždňov až niekoľko mesiacov, potom nový útok. Intervaly medzi útokmi sa postupne zvyšujú. Pretože v exacerbácii sa zníži úroveň draslíka, zavedenie chloridu draselného vám umožní urýchliť obnovu. Opravy sa dajú zabrániť každodenným príjmom chloridu draselného a vyhnúť sa situáciám, ktoré vedú k zníženiu hladiny draslíka v sére - napríklad nadmerná konzumácia sacharidov.
Paralyum kvôli lézii ramena plexus Môže sa vyskytnúť počas zranenia, a u dospelých - s porážkou nervových vlákien, vychádzajúc z piateho a šiesteho krčka kríz (v tomto prípade, horná časť ruky trpí) alebo z ôsmeho krčka maternice a prvých prsných koreňov ( Potom dolná časť ruky trpí ... Podarky ramena plexus sú sprevádzané výrazným syndrómom bolesti a cievnymi poruchami.