Čo je osteosarkóm? Aké druhy existujú? Aké sú rizikové faktory pre rozvoj osteosarkómu? Ako často je osteosarkóm? Čítať v tomto článku.
Obsah
Osteosarkóm
Kosti obsahujú niekoľko typov buniek. Osteoblasty sú zodpovedné za vytvorenie základov kostí, menovite spojivového tkaniva a anorganických látok (minerálov), ktoré zabezpečujú pevnosť kostí.
Osteoklasty pomáhajú regulovať úroveň anorganických látok v krvi, čo ovplyvňuje depozíciu a odstránenie týchto látok z kostí, čo umožňuje kosti udržiavať potrebnú formu. Kostná dreň, ktorá je k dispozícii v niektorých kostiach, obsahuje tuk, a čo je najdôležitejšie, hematopoetické bunky produkujúce rôzne krvné bunky.
Rozlišovať ploché a dlhé rúrkové kosti. Ploché kosti pomáhajú chrániť pred poškodením mozgu a hrudnej dutiny, brucha a panvy. Napríklad kosti lebky a hrudníka patria do plochých kostí a kosti horných a dolných končatín - do dlhých rúrkových kostí.
Osteosarkóm je najbežnejší kostný nádor.
Rovnako ako iné malígne nádory, osteosarkóm sa môže šíriť na okolité tkaniny (svaly, šľachy, mastné tkanivo), ako aj prietok krvi do iných kostí, pľúc a iných vnútorných orgánov. Tento proces sa nazýva metastáza.
Najčastejšie osteosarkóm sa vyskytuje na koncových častiach dlhých rúrkových kostí, najmä v oblasti kolenných kĺbov. V týchto oblastiach sa vyvíja 80% osteosark u detí a adolescentov. Druhá frekvencia lokalizácia osteosarcom je horná časť ramennej kosti. Avšak, osteosarkóm sa môže vyskytnúť v akomkoľvek kosti, vrátane panvových kostí a čeľuste.
Nie všetky malígne kostné nádory sú osteosarkómy. Sarkóm Yinga je druhá vo frekvencii malígneho nádoru u detí a dospievajúcich. Ďalšie nádory sa zvyčajne detegujú u dospelých a veľmi zriedkavo u detí. Medzi ne patrí chondrosarcom, vyplývajúci z chrupavky a malígneho vláknitého histiocytu.
Kostné nádory zahŕňajú osteomy, chondromes, osteochondrómy, eozinofilné granulom, fibromes, xantóm, obrie nádory a lymfangiómy.
Podtypy osteosarkóm
Existuje niekoľko podtypov osteosarca s inou predpoveďou choroby.
Prideliť osteosarkómy nízke, stredne pokročilého a vysokého stupňa malignity.
Osteoblastické, chondroblastické, fibroblastické, zmiešané, malé bunky a telellandické možnosti sa nachádzajú medzi vrcholom osteosarcomm.
Periosálna verzia sa vzťahuje na osteosarmasy medziľahlého stupňa malignity v paaspretriavaní a intramedullarových možnostiach - osteosarkómom nízkeho stupňa malignity.
Stupeň malignity osteosarkóm definuje prognózu choroby.
Po úplnom odstránení osteosarkómu nízkeho stupňa malignity nie je potrebná chemoterapia a výsledok ochorenia je priaznivý.
S osteosarkómom, vysoký stupeň zhubného, je potrebné použiť prevádzkovú intervenciu a chemoterapiu. Exodus ochorenia u pacientov s osteosarkómom stredného stupňa malignity je nekonzistentný.
Väčšina osteosarcom u detí sa vzťahuje na vysoký stupeň nádorov malignity.
Stretnutie frekvencie osteosarkómu
Ročne, v priemere 2-3 prípady ochorenia na 1 milión sú zapísané na svete. Populácia.
V USA, asi 900 nových prípadov je diagnostikovaných osteosarcom v roku. Nádory sú v porovnaní so ženami v porovnaní s ženami.
Teenagers a mladí ľudia vo veku 10 až 23 rokov sú najčastejšie chorí, aj keď osteosarkóm môže vzniknúť v každom veku.
Rizikové faktory osteosarkómy
Veku a rost. Najvyššie riziko osteosarkómu je zaznamenané počas rýchleho rastu dieťaťa, konkrétne v adolescencii. Deti, ktoré majú nádor, zvyčajne nad ich rovesníkmi. To ukazuje vzťah medzi rýchlym rastom kostí a riziko osteosarkómu.
Ožarovanie kostí. Ľudia, ktorí mali radiačnú terapiu o inom nádore, existuje zvýšené riziko post-osteo-osteosarkómu. Prenesené ožarovanie v mladom veku, ako aj vysoké dávky radiačnej terapie (viac ako 60 triedy), zvýšenie rizika osteosarkómu.
X-lúče sa aplikované diagnostickým účelom prakticky neovplyvňujú riziko osteosarkómu.
Niektoré choroby kostí. U detí a dospievajúcich s niektorými kostnými chorobami je zvýšené riziko osteosarkómu, keď sa dospeje dospelý.
Pedgetyho choroba je benígny, ale prematické ochorenie, v ktorom jeden alebo viac kostí prekvapuje. Zvyčajne sa choroba vyskytuje vo veku nad 50 rokov. V 5-10% prípadov, počas prudkého priebehu pedge, kosti sarkóm, a spravidla osteosarkómy.
Osteochondromes patria k benígnom nádoroch kostí a chrupavky. V prítomnosti viacnásobného dedičného osteochondroru sa zvýši riziko vývoja osteosarkómu. Čím väčší je pacient s osteochondrom, tým vyššie je riziko osteosarkómu.
Hereditárne nádorové syndrómy. U detí s niektorými syndrómami dedičného nádoru existuje zvýšené riziko osteosarkómu.
Ľudia s Lee Fraumenovým syndrómom majú zvýšené riziko rakoviny prsníka, nadobličiek, mozgových nádorov, osteosarkómy a iných nádorov.
Retinoblastóm označuje vzácne očné nádory u detí. V 40% prípadov retinoblastómu sú dedičné. U detí s takýmito nádormi sa zvýši riziko osteosarkómu. V prípade radiačnej terapie sa zvyšuje riziko vzniku osteosarkómových kostí lebky.
