Prvýkrát, vlastnosti ochorenia u našich menších bratov opísaných. Bernard v roku 1852 a špecifikámy priebehu ochorenia u ľudí študovali f. Gorner v roku 1869. V tomto ohľade niektoré zdravotné zdroje hovoria o ochorení, volajú ho nie inak ako Bernard-Gorn Syndrome.
Príčiny vývoja syndrómu
Lekári s dôverou volajú množstvo faktorov, ktoré sú predpokladom pre výskyt porúch v prísnom systéme nervových buniek a impulzov, ktoré sú poslané v celom tele. Dôvody pre tieto pomerne veľa - Mpsovtsk navrhuje oboznámiť sa s hlavnými
- Stláčanie alebo poškodenie hrudníka a / alebo krčného reťazcov sympatického nervového systému. Známky choroby sa najčastejšie objavujú na strane, kde porážka.
- Zničenie štruktúr mozgu na bunkovej úrovni, ktorej príčinou bola porážka jadra sub-hovoriaceho nervu.
- Klaster bolesť hlavy. Porucha je vyjadrená najsilnejším bolesti hlavy, ktoré ožarovali na stenách lebečnej boxu. Stalo sa, že ľudia ukončili život samovraždy, len aby sa zbavili od utrpenia.
- Zranenie v dôsledku silného poškodenia krku.
- Zranenia v dôsledku prevádzkovej intervencie.
- Rôzne nádory (najmä Pancost nádor).
- ANEURYSM AORTI. Veľké percento syndrómu rohu sa vyskytuje na pozadí tejto patológie.
- Zápal uprostred ucha.
- Nádor, umiestnenie lokalizácie, ktorá sa stala štítnou žľazou.
- Hlásenie aneuryzmu.
- Autoimunitné poruchy (napríklad skleróza).
- Napätie pokryté hviezdicovým nervom v dôsledku prítomnosti prídavného krčka krčka maternice.
- Blocáda nervových centier.
- Dedičná patológia, ktorá vyvoláva vývoj nádorov v celom tele - neurofibromatóza prvého typu.
- Serózna meningitída.
Klasifikácia choroby
Vizuálne vyšetrenie pacienta s podozrením z Gornerového syndrómu otvorí zoznam diagnostických metód, s ktorými ochorenie identifikuje ochorenie. Na kompiláciu podrobnej lekárskej histórie lekári dodržiavajú nasledujúcu schému činnosti: \ t
- Inštalácia riešenia zo skupiny M-cholinblokátorov. S pomocou lieku určiť schopnosť žiaka rozšíriť a úzky. Riešenie stimuluje žiak na expanziu. Ak chýba očakávaná reakcia, to znamená, že oko je s najväčšou pravdepodobnosťou zasiahnuté Hornerovým syndrómom alebo akoukoľvek inou patológiou. V každom prípade diagnostická štúdia neskončí.
- Nastavenie času oneskorenia reakcie. Ako už bolo uvedené, žiak je zbavený schopnosti reagovať včas včas. Poznať dočasný rámec prirodzenej adaptácie, lekári ich môžu porovnať pri sadzbe očí pacienta.
- Vedenie magnetickej rezonančnej tomografie. Pomocou MRI, diagnostická zriadi, či existuje tvorba (napríklad nádor), ktorá by mohla vyvolať rozvoj gornerového syndrómu.
Liečba ochorenia
Napriek množstvu základných kozmetických defektov môže byť Gorner syndróm považovať za pomerne neškodnú chorobu. TRUE, toto tvrdenie je spravodlivé len v prípade, keď je patológia ideopotická, to znamená, že ten, ktorý sa objavil sám. V zostávajúcich prípadoch, celkom určité a dostatočne závažné ťažké poruchy môžu byť skryté pre externý klinický obraz syndrómu.
Ak chcete zlepšiť stav pacienta, moderná medicína používa nasledujúce metódy:
- Neurostimulácia. Na určité svaly alebo celé oblasti osoby, v ktorej oblasti sú účinky patológie lokalizované, elektródy sú fixované a postihnuté tkaniny sú stimulované krátkymi elektrickými impulzmi. V dôsledku tohto postupu sa zlepší krvný obeh, existuje úplná alebo čiastočná obnova funkcií očí a tváre.
- Plastická operácia. Chirurgické skalpel, s ktorými opravené externé chyby, je niekedy jediným riešením problému (ak je znížená kvalita zobrazenia).
- Kurz lekárskeho ošetrenia. Dávnostná aktivita poškodených tkanín tváre je stimulovaná špeciálnymi prípravkami. Výber liekov sa vykonáva v prísne individuálnom poradí.
- Kineoterapia - terapeutická fyzická námaha. Metodika je založená na vplyve na citlivosť a funkčnosť postihnutých oblastí pomocou priameho hmatového kontaktu - masáž.
- Liečba podkladového ochorenia, na základe ktorej vznikla choroba sympatického nervového systému.
Prevencia patológie
Gorner syndróm je pozoruhodný, že nemá osobitné opatrenia ošetrenia a prevencie, pretože môže byť generovaný inými chorobami - početné systémové porušovanie, ktoré si vyžadujú úzku pozornosť špecialistov. Ukazuje sa, že potreba diagnostikovať tento syndróm je odhaliť a potvrdiť vážnejšiu chorobu, ktorá môže ohroziť život pacienta. Zároveň sa nedá nazvať gornerovým syndrómom obyčajnej patológii: stav je neoddeliteľnými špecifickými príznakmi, čo si vyžaduje určité opatrenia na diagnostiku a liečbu.
Je dôležité postarať sa o pacienta, že nie je možné predvídať a zabrániť rozvoju patológie. Čo môže človek vziať do mena svojho zdravia? Odpoveď je jednoduchá: Keď sa objavujú podozrivé a rušivé metamorfózy, ktoré sa prejavujú vo vzhľade, musíte okamžite osloviť špecialistov. Pamätajte, že vo väčšine prípadov Horner syndróm hrá úlohu Shirmy, ktorá skrýva vážne ochorenia.
