Čo je syndróm intrakraniálnej hypertenzie? Ako sa prejavuje a ako zaobchádzať s chorým? Prečítajte si v tomto článku.
Obsah
Syndróm intrakraniálnej hypertenzie
Syndróm intrakraniálnej hypertenzie — Jedným z najčastejších kliniky poškodenia mozgu je spôsobené nadmerným akumuláciou chlebovej tekutiny (likér) v komôr mozgu a pod jeho škrupinami vyplývajúcimi z prekážky odtoku, nadbytočného vzdelávania a porúch inverznej absorpcie alkoholu. S cieľom lepšie pochopiť podstatu tohto procesu, poďme prebývať na anatómiu (štruktúru) mozgu a mechanizmy odtoku tekutiny z neho. Ľudský mozog má niekoľko dutín nazývaných komôr (veľké 4), sú vzájomne prepojené a naplnené špeciálnou kvapalinou (likér), ktorá je vyrábaná špeciálnymi štruktúrami — Vaskulárne plexusy z plynuj krvi v artériách. Potom sa lycvore absorbuje do venóznych plavidiel, nahrádza nové. Mozog, vzhľadom na jeho vysokú potrebu kyslíka, potrebuje zvýšenú hladinu krvi, preto do nej v štyroch hlavných artériách a dosahuje žily. Pre správne fungovanie mozgu je potrebný dobrý pohyb obradu Lycvore a medzi mušľami mozgu, dobrou absorpciou v žilovej sieti a odtok krvi z mozgu na žily.
V rozpore s akýmkoľvek prepojením Liquonynamiky je odlev nadbytočnej kvapaliny brzdiť, akumuluje v komôr mozgu, čo ich rozširuje medzi škrupinami. Žily sú ohromení krvou a dieťa prvého roka života zvyšuje nielen veľkosť mozgových komôr, ale aj veľkosť hlavy. Veľký prameň sa zvyšuje veľkosť, prázdne, pulzuje, skrivitové švy sa odlišuje, ale práve je to presne, že dieťa pomáha dlho kompenzovať nadmernú akumuláciu tekutiny.
Hydrocefalus — Toto "bledý" mozgu, prebytočná tekutina. Hypertenzia — To zvyšuje tlak vyplývajúci z tlaku tekutiny na mozgovú látku. Obe zložky sú úzko prepojené a majú spoločný názov — "Hypertensional-Hydrocepal syndróm".
Príčiny výskytu
Treba poznamenať, že tento syndróm môže nastať v dôsledku poškodenia organického mozgu ("Mechanický" Blokovanie tekutého výtoku alebo hematómu) a anorganických lézií spojených so znížením vaskulárneho tónu, najmä venózne, čo vedie k ťažkostiam odtoku prebytočnej kvapaliny a prepadu komôr mozgu.
Prejavy syndrómu intrakraniálnej hypertenzie
Klinicky hypertenzný hydrocefalický syndróm sa prejavuje nasledujúcimi znakmi: deti prvého roka života sú pomalé, slabé, sať dobre a rýchlo sa unavujú; Časté zvracanie "fontána"; \ T Shript plač, podobnejší ako stonanie; napätie, sprouringové pružiny; Rozdiel lebečných švov; Zvýšenie svalového tónu v končatinách, najmä v nohách; kŕče; Atrofia optických nervov. U detí starších ako rok (s uzavretým jarom) sa príznaky intrakraniálnej hypertenzie sa môžu rozvíjať veľmi rýchlo, prejavujú sa silným, parotímovým bolesti hlavy, častejšie ráno, pričom zvracanie, ktoré neprináša úľavu. Správanie detí sa mení, najprv sú nepokojné, akýkoľvek externý stimul je naštvaný (jasné svetlo, hlasný zvuk a tak ďalej), potom sa deti stávajú pomalým, väčším. Niekedy je tu pevná poloha hlavy, postihnutého výrazu tváre. V deň očí sú stagntné javy, zníženie zrakovej ostrosti.
Treba poznamenať, že u detí akéhokoľvek veku môžu byť tzv. Prechodné (prechodné), výkyvy v Likvidnom tlaku. Bolesť hlavy, nevoľnosť, závraty a iné príznaky môžu byť prejavom množstva funkčného poškodenia mozgovej aktivity a rôznych nádorov (benígne aj malígne), abscesy, hematómy, infekčné a iné ochorenia. V závislosti od príčin výskytu hypertenzného hydrocefalického syndrómu sa uskutoční iná a liečba — Z lieku, zamerané na zlepšenie odtoku tekutiny, chirurgické, elimináciu príčiny oklúzie (blokády) odtoku likéry.
Na stanovenie skutočnej príčiny hypertenzného hypercefalického syndrómu je potrebné vykonať komplexné klinické vyšetrenie dieťaťa.
Deti z prvého roka života, mesačný nárast hlavy hlavy (u detí z prvej polovice prvej polovice, v priemere 2 cm mesačne, u detí druhej polovice roka — 1 cm mesačne). Pre porovnanie, dám niekoľko čísel: Normálny kruh hlavy na konci zdravého dieťaťa je 34-36 cm pri narodení (zvyčajne chlapci sú viac ako dievčatá), za 3 mesiace — 38-42 cm, za 6 mesiacov —42-46 cm, o 12 mesiacov — 46-48 cm, za rok a pol — 46-50 cm, za 2 roky— 48-52 cm.
Tu je potrebné oddelene prebývať so skupinou detí, ktoré majú trochu obvod mierne prevyšuje priemerné vekové normy, a v neprítomnosti akýchkoľvek príznakov lézie mozgu, nemôžete sa báť. Deti, ktoré utrpeli v prvom roku Rickets, ako aj deti, ktorých rodičia majú takúto ústavu — Takzvané dedičné makro — Je potrebné vykonávať diferenciálnu diagnózu s hypertenzným hydrocefalickým syndrómom a v neprítomnosti komorovej expanzie sa nevyžaduje liečba.
Dodatočný výskum
Ak chcete objasniť príčiny ochorenia, je potrebné vykonať nasledujúce skúšky hardvéru:
- Echohephalografia (ECHEG) — Spôsob diagnostikovania intrakraniálnych lézií ultrazvukom nemá kontraindikácie, poskytuje vysokú presnosť, môže byť aplikovaná u detí s takmer narodením;
- Retoencefalogram (REG) — Preskúmajte venózny odlev mozgových ciev sa vykonáva u detí z narodenia;
- Rádiografická lebka — viac informatívne s dlhým časom súčasnej choroby, častejšie používané u detí starších ako jeden rok;
- Počítačová tomografia (CT) — Umožňuje presne určiť graf oklúzie Liquorottock, veľkosť komôr a tak ďalej;
- Elektroencefalography (EEG) — Stanovenie procesov aktivity mozgu pomocou elektrických impulzov.
Existujú inšpekcie takýchto špecialistov ako oftalmológ, neuropatológ, psychiater (dlhodobý hypertenzný-hydrocefalický syndróm môže viesť k atrofiu mozgovej kôry a následne na oneskorenie v mentálnom, duševnom vývoji), neurosurgeon.
Liečba
V závislosti od dôvodov, ktoré spôsobili, že ochorenie môže byť liek (dehydratačná terapia s diaklabom, v kombinácii s medzerami, masážou a fyzioterapiou) a chirurgickými (odstránenie vzdelávania, ktoré zasahuje do odtoku tekutín, alebo ak nie je možné vykonať takúto operáciu, kričal mozgové komory — Shunt je vložený — Špeciálna trubica), s pomocou ktorého LYCVORE vybrania z komôr mozgu priamo do spodnej časti spinálneho kanála.
Hypertenzionálny-hydrocefalický syndróm je zriedka izolovaný a často kombinovaný s optlačným syndrómom alebo stavovým stavom, zvážte ich prejavy.
Inhibícia syndrómu
Syndróm útlaku sa prejavuje letargia, hyprodynamín, pokles spontánnej aktivity, celkovej svalovej hypotenzie, útlaku novorodencov, znížené sania a prehĺtanie reflexov. Tento syndróm charakterizuje priebeh akútnej periódy perinatálnej encefalopatie a do konca prvého mesiaca života zvyčajne zmizne. Ale môže to byť predchodca edému mozgu a rozvojom komatóznym syndrómom.
Comatous syndróm
Comatous syndróm je prejavom extrémneho ťažkého stavu novorodenca (na stupnici APGARU TIETO DETI MÁ 1-4 BODY). V klinickom obraze, letargia, Adamope, zníženie svalového tónu na iónové, vrodené reflexy nie sú zistené, žiaci sú zúžení, reakcia na svetlo je menšie alebo neprítomné, "Plávajúci"Pohyby očných buliev, neexistuje žiadna reakcia na liečbu bolesti. Arytmická arytmická, s častou apnoe (stop), bradykardia (srdcová frekvencia jemná), tóny srdcových tónov hluché, impulzné arytmické, krvný tlak, žiadne sania a prehĺtanie reflexov.
Tento stav novorodenca si vyžaduje naliehavú terapiu a je mimoriadne neistá z hľadiska rozvoja a zdravia dieťaťa.
