Keď sa táto choroba prejavuje, a akým spôsobom je diagnóza idiopatickej dermatomyomyózy? Juvenilná dermatomyóza: jeho hlavné príznaky a charakteristické vlastnosti.
Obsah
Systémová dermatomyóza — Ochorenie je dosť zriedkavé. História ochorenia dermatomyozitídy odhaľuje priame spojenie so zápalovými degeneratívnymi procesmi na koži, narušení motorických funkcií, ochorení spojovacieho a svalového tkaniva. Avšak, porážka svalov je popredným znamením. Juvenilná a ženská dermatomiomia — Najbežnejších foriem choroby. Definitívna odpoveď na otázku: «Aká je príčina tohto ochorenia?» Dnes nie je. Subjektom štúdia lekárskej vedy je stále kože a svalovým systémom tela.
U dospelých sa choroba najčastejšie vyskytuje po dlhej izolácii, činoch niektorých vakcín, vírusov a rôznych infekčných ochorení. Niekedy môžu bakteriálne patogény tiež spôsobiť chorobu. Okrem toho, história choroby «Dermatomiosit» Často konjugát s genetickými faktormi a dedičnou predispozíciou.
Klasifikácia idiopatickej dermatomyozitídy rozdeľuje ochorenie pôvodom a jeho prietoku.
Základné príznaky systémovej dermatomyozitídy
Hlavné príznaky a príznaky ochorenia so všeobecnou dermatomyozitídou sú porážkou veľkých kĺbov a kostrových svalov, srdca a pľúc, gastrointestinálneho traktu a endokrinného systému. V akútnom období sa história ochorenia prejavuje novecou bolesťou v svaloch rúk, nôh a trupu, ktoré sú zvýšené významnou fyzickou aktivitou. Tuhosť v pohybe s rozsiahlym briefingom spojivového tkaniva je znakom trvanlivého procesu
Charakteristickým príznakom ochorenia je vzhľad erytému — Začervenanie kože «Body», Nachádza sa na zväčšených kostiach, krídlach nosa a nasolabial fold. Rashy sa oslavujú v oblasti horných oddelení hrudníka, chrbta, lakťov, kolena a interfalatačných kĺbov.
Dermatomyomy u detí
Vo väčšine prípadov sa choroba vyvíja ako idiopatický proces, zvyčajne sa vyskytuje po očkovaní a je najnebezpečnejšia z iných systémových ochorení.
Funkcia tejto choroby je oslabenie funkčnej aktivity zárodkov. Zvyčajne sa do patologického procesu podieľajú hypotalamus a kôra nadobličiek.
Klinické prejavy idiopatickej alebo primárnej dermatomyozitídy
Charakteristickým znakom ochorenia je vápnik mäkkých tkanív, čo je založené na depozícii vápenatých solí vo svaloch, čo dramaticky obmedzuje motorickú aktivitu pacienta. Táto funkcia sa často nachádza na juvenilnej forme, menej — u dospelých.
Pri zapojení svalov svalov, hrtanu v procese svalového ochorenia, pažerák je zlomený, ťažkosti sa objavujú pri prehĺtaní a kašľavoch útokov. S dlhodobým priebehom ochorenia, existuje opuch a bolestivosť svalov av niektorých prípadoch — Svalová atrofia.
V prípade poškodenia medzicostateľných svalov a svalov membrány, výskyt pľúcnych a respiračných zlyhaní. Znížená funkcia ventilácie pľúc a príznakov intersticiálnej pneumónie — Sú to klinické prejavy histórie systému systémovej klasickej delatomozitídy.
Všeobecné príznaky ochorenia sa prejavujú porážkou škrupín srdca, myokardu, poškodenej srdcovej frekvencie, zvýšenej pečene s porušením jeho funkčnej aktivity, bolesti brucha, malátnosti, horúčky a poklesu chuti do jedla.
Diagnóza ochorenia
Základom diagnózy ochorenia je vykonávať histologický výskum a analýzy krvi ako spoločné aj biochemické. Zároveň rast espov, leukocytózy, zvýšených pečeňových enzýmov a zmena hladiny kyseliny močovej.
Pri vytváraní diferenciálnej diagnózy by sa mali držať paralely s takýmito ochoreniami ako systémová sklerodermia, fotodermatóza, nodulárna permairitída, exsudatívne erytém, červený lupus.
Diagnóza ochorenia je spoľahlivá len vtedy, keď existujú 2-3 znaky opísané vyššie, a najmä typické pre toto ochorenie — Koža a svalnatý syndróm.
