Albinizmus a dedičnosť

Obsah

  • Ochorenie bielej
  • Albinizmus a dedičnosť
  • Ako Lives Albinos



  • Ochorenie bielej

    Albinizmus a dedičnosťnázov «albinizmus» Pochádza z latinského slova albus - biely. Albinizmus je absencia pigmentu v koži, vlasoch, očných tkaninách. Existuje úplný albinizmus, v ktorom pigment chýba v celom tele, a čiastočný albinizmus, v ktorom pigment nie je len v samostatných orgánoch, napríklad v očiach.

    S všeobecným albinizmom, všetka koža, vrátane kože očných viečok, má bledúružovú alebo mliečnu bielu farbu. Obočie a riasy sú tiež blanded, biele.

    Zmeny v albinizme nie sú obmedzené na kožu, ale sa prejavujú väčšiu alebo menej pigmentovej insuficiencie vo vnútri oka: v dúhovke, v choroidov, v sietnici. Vzhľadom k tomu, fotofóbia sa vyvíja - fotofóbia, osoba nemôže niesť jasné svetlo a nútené nosiť tmavé okuliare alebo tmavé kontaktné šošovky s otvorom v strede.

    Táto odchýlka je spojená s absenciou pigmentu v tele, ktorá sa nazýva melanín. Melanín dáva farbenie našej pokožke, vlasov, očí. Je obsiahnutý v cievnom plášti oka, takže svetlo vstúpi do oka len cez žiak. Úloha melanínu v oku je veľmi dôležitá - predstavte si, že to bude s obrazom na filme, ak v momente fotografovania steny zariadenia preskočí svetlo?



    Albinizmus a dedičnosť

    Dedičné ochorenia, medzi ktorými patrí k albinizmu všeobecne a očnému albinizmu, sú najmä tie choroby, ktoré sú zdedené z generácie na generáciu. Bolo zaznamenané veľmi dlho, že niektoré choroby majú zjavný trend šíriť v určitých rodinách.

    V srdci albinizmu je porušenie vzdelávania v kožných bunkách, žiarovkách a v oku čierneho pigmentu - melanínu. Približne 700 rodín rodokmeňov bolo publikovaných, ktorých členovia trpeli albinizmom. Dedičné ochorenia majú tendenciu šíriť sa v malých etnických skupinách v dôsledku vysokej frekvencie súvisiacich sobášov. Boli identifikované ohnisko albinizmu v Severnom Írsku. V Južnej Paname medzi Karibikom Kun kmeňom boli objavené stovky albínov. Tropické slnko veľmi spálené albinotickú kožu a oslepila oči, takže albinos v oblasti viedol nočný život. Boli nazývaní «Deti Mesiaca».

    Existuje riziko, že druhé dieťa v rodine bude albino? Áno! Takáto príležitosť je vždy v dedičnom ochorení, takže je najlepšie kontaktovať lekárske a genetické rady. Genetický lekár odpovie na všetky otázky a dá vám profesionálnu radu.

    Oko albinizmus sa prenáša častejšie recesívnym typom, niekedy na recesívny typ spojený s podlahou (ako aj hemofíliou a slepotou farby). V druhom prípade nemá žena žiadne zjavné známky ochorenia, ale je nosičom patologického génu a prenesie ochorenie synovi. Nosiče chybného génu, hoci nie sú choré, ale v 85% prípadov majú príznaky pľúcneho poškodenia kožnej pigmentácie, vlasov a očí: Overky dúhovky, bledý ophosparium, bielené oblasti kože a vlasov, pehy. Uvedené funkcie môžu identifikovať skryté nosiče chybných génov.

    Ak sa v rodine objavilo dieťa s genetickým ochorením, objaví sa otázka rizika pre druhé dieťa. Existujú metódy, ktoré vám umožnia nájsť mutáciu zodpovednú za túto chorobu. S pomocou genetických diagnostických testov založených na analýze DNA môžete identifikovať genetické chyby v tele v skorých štádiách svojho vývoja a ešte pred narodením dieťaťa.

    Nevible UnOPropresívne dedičné anomálie nie sú dôvodmi na obmedzenie detekcie, ale táto otázka je vždy lepšie riešiť so špecialistom. Hoci posledné slovo vždy zostáva pre rodičov!



    Ako Lives Albinos

    Dieťa - albín. Dôvodom je, že jej gény nedávajú pokyny na výrobu pigmentu, ktoré škvrny pokožku, vlasy, riasy, oči. Preto je dieťa veľmi bledé, jeho dúhovka neustále oneskorie svetlo, pretože je zbavený pigmentu, a má farbu krvi, ktorá prúdila do tvarovacích ciev.

    Dieťa by sa malo vyhnúť slnku, pretože albinos je vysoké riziko spálenia a rakoviny kože. Silné svetlo poškodzuje jeho oči, takže má zlý zrak. Je nútený nosiť tmavé okuliare alebo kontaktné šošovky na ochranu pred svetlom. Našťastie má svetlú formu albinizmu a neexistujú žiadne výraznejšie zmeny.

    Vo všetkých zvyškoch je normálnym dieťaťom, veselým učením. Ak sa deti v škole neustatilo, všetko by bolo v poriadku. Ale mama by mala premýšľať o budúcnosti syna. Niekedy sa videnie s vekom zhoršuje a dieťa je ťažké študovať v spoločnej škole. V takýchto prípadoch sú deti s dedičnými chorobami očí lepšie študovať v špeciálnych školách, kde moderné technické prostriedky a skúsení učitelia uľahčujú ich auditórium.

    Každá matka sa týka budúcnosti jej dieťaťa. Je lepšie si vybrať profesiu vopred, ktorá nie je spojená s pobytom na ulici a nevyžaduje si veľmi akútne vizuálne.

    PAMÄTAJTE: Súčasná veda nám dáva možnosť kontrolovať a predurčiť rozvoj nášho organizmu a dá veľa otázok pred nami. Hlavná vec - robí nás myslieť, prečo nie všetky to isté, prečo každý nemôže byť rovnaký.

    Leave a reply