Antifosfolipidový syndróm je jedným z dôvodov obvyklých nedokonalosti tehotenstva. Je to všetko o autoimunitných reakciách, ktoré sú spustené v reakcii na vlastné fosfolipidy. Výsledné protilátky proti fosfolipidom nepriaznivo ovplyvňujú vývoj plodu a priebehu tehotenstva.
Obsah
Antifosfolipidový syndróm
Pri štúdiu dôvodov pre obvyklé neznesiteľné tehotenstvo štúdium účinku autoimunitných reakcií (tvorba protilátok k niektorým vlastným fosfolipidom) na procesy implantácie, rastu, vývoja embrya a plodu, priebeh tehotenstva a Výsledok narodenia.
V súčasnosti, antifosfolipidový syndróm, opísaný prvýkrát u pacientov so systémovým červeným lupusom, je široko študovaná vedcami z rôznych lekárskych špecialít vďaka rôznym symptómom, dlhým prietokom, potrebe včasnej diagnózy a korekcie vznikajúcich porušovania. V súčasnosti sa rozlišujú primárne a sekundárne antifosfolipidové syndrómy.
Vývoj sekundárneho antifosfolipidového syndrómu je spojený s autoimunitnými, onkologickými, infekčnými ochoreniami, ako aj s vplyvom niektorých liekov a toxických látok. Na primárnom antifosfolipidovom syndróme môžete hovoriť v neprítomnosti kótovaných chorôb a štátov.
Faktory označujúce antifosfolipidový syndróm:
- Lukratívny antikoagulant v žilovej krvi sa odhalí aspoň dvakrát s intervalom 6-8 týždňov
- Mať mladý vek (až 45 rokov) venóznej alebo arteriálnej trombózy, najmä srdcových infarktov, ťahov, prechodné porušovanie mozgovej cirkulácie, pľúcny tromboembolizmus, trombóza sietnice
- znížil počet krvných doštičiek, ktoré sa môžu prejaviť alebo byť asymptomatické
- Prítomnosť straty plodu v minulosti v rôznych časoch tehotenstva, najmä 10 týždňov a ďalšie, keď je smrť embrya (plodu) nepravdepodobná z dôvodu genetických príčin
Ďalšie diagnostické kritériá pre antifosfolipidový syndróm možno pripísať mesh Lido, neurologické prejavy (migréna, chorea), chronické vredy hlavy, endokarditída.
Medzi pacientmi s známym nevýbušným tehotenstvom sa antifosfolipidový syndróm nachádza v takmer polovici prípadov a bez liečby smrti embrya (plodu) sa pozoruje 90-95% žien s autoprotilátkami na fosfolipidy.
Preberáme rozvoj antifosfolipidového syndrómu:
- V prítomnosti autoimunitných ochorení
- Zvyčajné nedorozumenie tehotenstva (nesúvisiace s endokrinným, genetickým dôvodom, anomáliám vývoja genitálnych orgánov, organických alebo funkčných zlyhaní eastic-krčka maternice)
- V skorom vývoji gestózy (toxikóza druhej polovice tehotenstva), najmä ťažké formy
- Placentárna insuficiencia a hypotrofia plodu počas predchádzajúcich tehotenstiev
- Trombocytopénia
- Falošne pozitívne reakcie wassermana
Antifosfolipidový syndróm je pozorovaný u žien 2-5 krát častejšie ako u mužov, ktoré sa pravdepodobne vysvetľujú väčšou predispozíciou žien k systémovým ochoreniam spojivového tkaniva. Štúdie antigénov krvného systému ukázali, že u pacientov s antifosfolipidovým syndrómom častejšie ako v populácii existujú určité zložky, ktoré naznačujú možnú genetickú predispozíciu na ochorenie.
Antifosfolipidový syndróm počas tehotenstva
Nebezpečenstvo trombotických komplikácií sa zvyšuje s priebehom tehotenstva av poľnohospodárskom období, keď vzniká fyziologický nárast zrážania krvi. Úloha anti-fosfolipidového syndrómu v výskyte nedostatočne rozvinutého tehotenstva, oneskorenie intrauterinného vývoja plodu, je až na intrauterinnú smrť plodu v trimestrov II a III. U žien trpiacich anti-fosfolipidovým syndrómom, problémom prieskumu mimo tehotenstva, včasnej diagnostiky a korekcie porušovania krvného systému, metabolizmus a práce imunitného systému, dynamická kontrola po celom tehotenstve a po pôrode. Takýto prístup k problému vám umožní správne posúdiť riziko komplikácií a prideliť potrebnú terapiu včas, zabrániť smrti alebo intrauterinnému plodu.
Pri vykonávaní tehotných a žiakov trpiacich antifosfolipidovým syndrómom, starostlivom kontrolou nad aktiviou autoimunitného procesu, stavu systému koagulovania krvi, ktorý sa uskutočňuje prevencia, včasná diagnostika a kompetentná liečba rozvíjajúcich sa porúch.
