Stručne o šírení syndrómu intravaskulárneho koagulácie

Obsah

  • Vývoj DVS-syndróm
  • Ako prejavuje syndróm FCS


  • Vývoj DVS-syndróm


    Stručne o šírení syndrómu intravaskulárneho koagulácieŠírenie intravaskulárnej koagulácie (DVS syndróm, trombohemorhagický syndróm, spotreba koaguulopatia) - život ohrozujúce porušenie koagulácie krvi v dôsledku masívneho uvoľňovania z tkaniva tromboplastických látok.
    Šírenie intravaskulárnej koagulácie môže pokračovať vo forme pľúc alebo dokonca asymptomatickej poruchy a vo forme ťažkej bleskovej koaguulopatie (stav z dôvodu porušenia mechanizmov z koagulovania fyziologických krvi).

    Najčastejšie sa syndróm DVS nachádza na:

    • pôrodnícka patológia;
    • Metastázy malígnych neoplazmov;
    • Ťažké zranenia;
    • Bakteriálna sepsa.

    V syndróme DVS je koagulácia krvi ostro zrýchlená a trombóza a embólia malých ciev vznikajú (t.E. Krvné blokovacie zátky uvedené v nich uvedené).

    Po počiatočnej trombotickej fáze syndrómu DVS sa rozvíja sekundárna fibrinolýza,.E. Rozpúšťanie proteínu tvoriaceho základ trombusu.



    Ako prejavuje syndróm FCS

    Prejavy diseminovanej intravaskulárnej koagulácie závisia od závažnosti procesu a jeho fázy.

    Väčšina pacientov má:

    • hojné hemoragické vyrážky (t.E. vyrážky v dôsledku uvoľňovania červených krviniek za nádobom na koži);
    • Bloodfulovanie slizníc, prevádzkových rany, stojacich miest katétrov.

    Menej často sa syndróm DVS začína modrou farbou končatín, trombózy a nekrózy v zónach, kde prietok krvi v spasme a trombing malých ciev trpí najviac (prsty, genitálie, hrot nosa).

    Chronický syndróm DVS (zvlášť spojený s malígnymi neoplazmi) sa môže obmedziť na zmeny v laboratórnych ukazovateľoch.

    Tendencia k krvácaniu v najväčšom rozsahu koreluje s poklesom hladiny fibrinogénu - proteín syntetizovaného v pečeni a účasti na tvorbe trombu.

    Nadmerná aktivácia koagulačného systému je sprevádzaná uložením nerozpustného proteínu, ktorý tvorí rámec hrobu v malých nádobách, čo môže viesť k zničeniu červených krviniek.

    Mikroviopatická hemolytická anémia (ukladanie nerozpustného proteínu generovaného základom krvnej látky) na stenách arteriolu sa pozorovalo o každom štvrtom pacientovi s diseminovanou intravaskulárnou koaguláciou. TRUE, stupeň deštrukcie erytrocytov, sprevádzaných produkciou joglobínu, u takýchto pacientov nie je tak vysoko, ako, u pacientov s hemolyticko-uremickým syndrómom.

    Leave a reply