Získajte informácie o tom, ako pravdepodobne pre vás porodiť syna pacienta hemofílie je jednoduché. Obtiažnosť je rozhodnúť, čo robiť s týmito informáciami
Obsah
Rodinné plánovanie
Získajte informácie o tom, ako pravdepodobne pre vás porodiť syna pacienta hemofílie je jednoduché. Obtiažnosť je rozhodnúť, čo robiť s týmito informáciami, pretože ovplyvňuje mnoho rodinných vzťahov. Manželia budú potrebovať pomoc a podporu od špecialistov z centra hemophilia, iných členov ich rodiny, miestnych lekárov a služobníkov Cirkvi, aby rozhodli, že si zvolia.
Muži trpiacich hemofíliou, a ženami, ktoré sú nosiče hemophilia, môžu rozhodnúť, aby sa zabránilo prenosu abnormálneho génu svojim deťom. Riešenie v týchto rodinách musí byť prijaté do manželov, a to bude závisieť od veľkej miery, vrátane vedomostí a pochopenia bolesti, ktorý súvisí s ochorením, ako aj na prítomnosť podmienok pre pomoc pri hemofílii v konkrétnom regióne.
Pre rodinu, v ktorej sa hemophilia odhalí, a alebo si vybrať najchudobnejších v nasledujúcom texte:
- Nemáte svoje deti a prijímajte cudzincov.
- Vykonávať vhodné analýzy počas tehotenstva, a ak je ovocie muž, potom prerušiť tehotenstvo, ak by to mohlo byť miestnym zákonom.
- Urobte si narodenie dcéry podľa hemofílie na nositeľa alebo rizika v 25% zo 100 chorého syna hemofílie, ak matka vie, že je to nositeľom choroby.
- Vyberte predimplantovú diagnostiku, keď sa genetická štruktúra DNA pripojená in vitro a spermatozoa vyšetruje na prítomnosť abnormálneho génu.
Ako rozpoznať hemofílie počas tehotenstva
Existuje niekoľko výskumných postupov, ktoré sa môžu vykonávať počas tehotenstva.
Analýza placentárnych chorií Porce
Z placenta sa na analýzu tkaniny obsahujúcich fetálne bunky v počiatočných štádiách tehotenstva. Počas analýzy sa stanoví podlaha a prítomnosť génu hemofílie. Analýza je možná v 70% prípadov. V skorom detekcii ochorenia hemofílie sa ovocie pre manželov v tomto štádiu stáva prijateľnejším na rozhodnutie a prerušenie tehotenstva. Riziko spontánneho prerušenia tehotenstva v dôsledku tohto postupu je 1%. Vo veľmi zriedkavých prípadoch sa použije zranenie.
Ďalšie postupy dávajú menej zmysluplné informácie a sú držané v neskorších štádiách tehotenstva.
Punktúra fetálnej bubliny (amniocentéza)
Počas tohto postupu je v 15. týždni tehotenstva, že žena, ktorá podľa predbežných údajov je nosičom, určité množstvo tekutiny sa zmontuje okolo plodu v maternici. Fluidné bunky sa používajú na určenie poli plodu. Existuje 1% riziko, že spôsobí spontánny potrat k tomuto postupu. Ak je ovocie muž, potom je tu výber – Zastavte tehotenstvo a vyhnite sa 50% riziku, že máte mačiatko pacienta hemofílie. Táto diagnostická metóda môže byť užitočná v niektorých prípadoch a len vtedy, ak je známe, že abnormálny gén už bol zjavený v rodine ženy.
Štúdia fetoskopu s fetoskopom
Táto analýza môže byť vykonaná len v špecializovaných strediskách. Vykonáva sa na 18-22 týždni tehotenstva. Ak je počas procedúry možné prijať požadované množstvo krvi plodu, potom to môže byť spoľahlivo určené úrovňou faktorov VII alebo IX. Riziko spontánneho potratu je v tomto prípade 3%.
