Podobné poruchy motility sa často prejavujú u detí vo veku 2-8 rokov. V tomto prípade sú hlasové a zvukové poruchy zvyčajne vytvorené skôr. Vrcholový prejav takýchto patológií je zvyčajne pozorovaný, keď dieťa dosiahne 12 rokov. V dospievaní, väčšina detí má takéto porušenie výrazne menej alebo vôbec. Niekedy sú príznaky schopné pokračovať aj u dospelých.
Tiki ovplyvňuje každé dieťa rôznymi spôsobmi. Niektoré deti majú napríklad ťažkosti komunikovať so svojou rodinou a priateľmi, dokonca aj s nevýznamnými kliešťmi. To prirodzene znižuje sebaúctu takýchto detí. Okrem toho takéto porušovanie zasahujú do normálne štúdium v škole a vytvárajú komplexy. Ak sa často vyskytnú kliešky, dieťa sa môže vyžadovať, aby bolo možné liečiť, v ktorom je potrebné získať poradenstvo od lekárov a používať ich drogy pridelené.
Príčiny
Dôvody pre rozvoj syndrómu tu dnes neboli úplne pochopené. Väčšina odborníkov dodržiava názor, že tento syndróm je vytvorený na genetickej úrovni. Predpokladá sa, že vyvoláva výskyt tejto patológie tiež zhoršenie ekológie. Koniec koncov, táto skutočnosť môže nepriaznivo ovplyvniť tehotenstvo, menovite nosiť a tvoriť budúce dieťa.
Riziko takéhoto syndrómu tiež stúpa, ak žena počas tehotenstva zneužívaných cigariet, alkoholických nápojov a kávy.
Okrem toho, ak žena trpela vysloveným zvracaním na prvom trimestri a Nevoľnosť, Zároveň sa zvyšuje vážne stres, tiež zvyšuje riziko vzniku patológie.
Okrem toho spôsobí rozvoj syndrómu vežiča môže nedostatok kyslíka v krvi, ktorá je predložená dieťaťu počas narodenia. Tiež tvorba syndrómu, často spôsobuje auto-imunitné neuropsychiatrické poruchy u detí, ktoré majú spojenie so streptokokovú infekciou. Z tohto dôvodu sa stav detí s týmto syndrómom zhoršuje a môže viesť k náhlemu vzhľadu teakových.
Príznaky
Diagnóza Turhatového syndrómu zvyčajne nie je ťažké. Výnimka je len syndróm s chronickými kliešťami. Ochorenie je teda charakterizované opakovateľnosťou, rýchlosťou, nedostatkom rytmu a nedobrovoľným teakom.
Diagnóza zvyčajne nedá bezprostredne po prejave Tikova. Po prvé, je pozorovaný pacient asi rok. Okrem toho, pre diagnózu musí osoba prejsť neurologické vyšetrenie, s ktorým môže vylúčiť organickú léziu mozgu, ktorá sa vyskytuje pri vývoji nádoru. Len potom, že lekár môže dať konečnú diagnózu a priradiť vhodnú liečbu. Stojí za to vedieť všetkého rodiča, ktorí majú deti s podobnými porušeniami.
Liečba
S pomocou predčasnej diagnózy môžu rodičia dieťaťa pochopiť, že jeho správanie je nedobrovoľné a neznamená, že dostal zlé vzdelanie a že trest nemôže pomôcť pochopiť dieťa, že je nemožné správať sa. Liečba syndrómu veže je založená na znížení prejavov Tikova a účelom liečby je sociálne prispôsobenie pacienta. Na liečbu takýchto porúch motility sa často používa haloperidol. Tento liek sa považuje za pomerne účinný, ale môže spôsobiť niektoré nežiaduce reakcie. Najmä pri prevzatí tohto fondu, napätie vo svaloch, prírastok hmotnosti, ospalosť, porucha vízie a spomalenie procesu myslenia.
Ďalší liek, ktorý sa používa na liečbu patológie, je voľná. Vedľajšie účinky tohto lieku sú zvyčajne menej výrazné. Na liečbu syndrómu vežiča sa tiež používa takýto liek ako klofelín. Tento liek umožňuje kontrolovať úzkosť a rušivé správanie. Vedľajšie účinky tohto lieku sú menej závažné ako v limoside a haloperidolu. Niekedy pri liečbe tohto syndrómu sa používa trankvizón klonazepam.
Psychoterapia je pomerne účinná metóda liečby, ktorá nemá vedľajšie účinky. Hlavným účelom takéhoto zaobchádzania je prispôsobenie dieťaťa svetu po celom svete, takže primerane vníma svoje zdravotné problémy a nepovažoval sa za abnormálne. Okrem toho, s pomocou psychoterapie je možné mukať príznaky a dokonca posielať patologickú aktivitu správnym smerom.
Trerett syndróm sa liečí s použitím špeciálnych herných techník, s pomocou ošetrenia zvierat, rozprávkam a umeleckej terapii. Mircketov poznamenáva, že tieto techniky zabraňujú možnosti rozvoja sekundárnych problémov. Okrem toho, deti, ktoré majú porušenie motility, musia mierne hrať šport. Tiež sa odporúčajú hrať hudobné nástroje. Podobná terapia je schopná znížiť príznaky ochorenia a zlepšiť život dieťaťa.
