Formy amyloidózy

Obsah

  • Formy poškodenia tela počas amyloidózy
  • Vlastnosti primárnej amyloidózy
  • Vlastnosti sekundárnej amyloidózy
  • Rodinná amyloidóza
  • Beta-2 mikrooglobulínová amyloidóza
  • Miestna amyloidóza



  • Formy poškodenia tela počas amyloidózy

    Formy amyloidózyAmyloidóza je skupina chorôb, ktoré vznikajú v dôsledku ukladania určitých proteínov (proteínov), nazývaných amyloid, v rôznych tkanivách organizmov. Amyloidný proteín môže byť odložený na lokalizovaných miestach a nepoškodzujú tkanivá tela. Takáto forma amyloidózy sa nazýva lokalizovaná amyloidóza.

    Amyloidóza, ktorá postihuje tkanivo celého organizmu, sa nazýva spoločná amyloidóza. Spoločná amyloidóza môže spôsobiť vážne zmeny, ktoré sa môžu skutočne vyskytovať v každom telese telesa.

    Amyloidóza môže vznikať nezávisle alebo «Sekundárny» V dôsledku inej choroby, vrátane komplexného myelómu, chronických infekcií (ako je tuberkulóza alebo osteomyelitída), alebo chronické zápalové ochorenia (ako napríklad reumatoidná artritída a ankylozujúca spondylitída). Postupom času sa môže amyloidóza rozšíriť aj do určitých častí tela. Takáto lokalizovaná forma amyloidózy nedáva spoločné komplikácie o iných častiach tela. Proteín, ktorý je odložený v mozgu pacientov s Alzheimerovou chorobou, je forma amyloidu.

    Spoločná amyloidóza je klasifikovaná tromi hlavnými typmi, ktoré sa navzájom výrazne líšia. Existuje kód pozostávajúci z dvoch písmen, ktorý začína písmenom A (amyloidóza). Druhé písmeno kódu označuje proteín, ktorý sa odloží v tkanivách tohto konkrétneho typu amyloidózy. V súčasnosti rozlišujú primárnu amyloidózu (al), sekundárnu amyloidózu (AA) a dedičné (ATR).

    Okrem toho iné formy amyloidózy zahŕňajú beta-2 mikrooglobulínová amyloidóza a lokalizovaná amyloidóza.



    Vlastnosti primárnej amyloidózy

    Primárna amyloidóza alebo al, nastáva, keď špeciálna bunka kostnej drene (plazmatická bunka) náhle produkuje zvýšenú časť proteínu, ktorá sa nazýva ľahký reťazec. Vklady v tkanivách ľudí s primárnou amyloidózou sú AL proteíny. Primárna amyloidóza sa môže vyskytnúť spoločne s karcinómom plazmových buniek kostnej drene, ktorá sa nazýva komplexný myelóm. Primárna amyloidóza nie je spojená s inými ochoreniami, ale toto je ochorenie, ktoré zvyčajne vyžaduje chemoterapiu. Niektorí výskumníci preukázali výhodu transplantácie kmeňových buniek ako jednej zo spôsobov liečby primárnej amyloidózy.



    Vlastnosti sekundárnej amyloidózy

    Keď sa amyloidóza vyskytuje po druhé ako výsledok inej choroby, ako je napríklad komplexný myelóm, chronické infekcie (napríklad tuberkulózy alebo osteomyelitída) alebo chronické zápalové ochorenia (napríklad reumatoidná artritída a ankylozujúca spondylitída), je takýto stav nazývaná sekundárna amyloidóza alebo AA. Amoloidná tkanina, ktorá je odložená sekundárnou amyloidózou, sa nazýva proteíny AA. Liečba ľudí so sekundárnou amyloidózou je zameraná na liečbu koreňových príčin ochorenia každého jednotlivého pacienta.



    Rodinná amyloidóza

    Rodinná amyloidóza alebo ATRA, je zriedkavá forma dedičnej amyloidózy. Tvorba amilidu v dedičnej amyloidóze sa skladá z proteínovej transtitúnu, alebo kamión, ktorý je vytvorený v pečeni. Rodinná amyloidóza sa nazýva autozomálna dominantná v genetickej terminológii. To znamená, že deti narodené od rodičov s amyloidózou, existuje 50% šanca na dedičstvo tejto choroby.



    Beta-2 mikrooglobulínová amyloidóza

    Beta-2 mikroglobulín amyloidóza sa vyskytuje, keď pacienti podstupujú dialyzačné procedúry začínajú amyloidné usadeniny. Amyloidné usadeniny sa skladajú z beta-2 mikrooglobulínového proteínu a často sa nachádzajú v blízkosti kĺbov.



    Miestna amyloidóza

    Mnohé formy lokálnej amyloidózy sú výsledkom amyloidných usadenín v špeciálnych zónach tela a odlišuje sa od všeobecných foriem amyloidózy, ktoré možno nájsť v celom tele. Miestne amyloidosické vklady možno nájsť v mozgu v dôsledku Alzheimerovej choroby. S vekom môže byť amyloid vyvinúť lokálne a uložený v rôznych tkanivách tela.

    Leave a reply