Čo je svalnatá dystrofia? Aké sú príčiny a príznaky dystrofie? Ako sa svalová dystrofia?
Obsah
Čo je svalnatá dystrofia
Svalová dystrofia sa skutočne nazýva skupina dedičných ochorení charakterizovaných progresívnou symetrickou atrofémou kostrových svalov prúdiacich bez bolesti a straty citlivosti v končatinách. Paradoxne, ale postihnuté svaly sa môžu zvýšiť v dôsledku rastu spojivového tkaniva a tukových usadenín, čo vytvára falošný dojem silných svalov.
Stále nie je žiadny prostriedok na liečenie svalovej dystrofie. Rozlišovať štyri hlavné typy tejto patológie. Svalová dystrofia Duzhenna (50% všetkých prípadov) sa najčastejšie nachádza. Zvyčajne choroba začína v ranom detstve a vedie k smrti o 20 rokov. Svalová becker dystrofia sa rozvíja pomalšie, pacienti žijú viac ako 40 rokov. DYSTROFÁCIA ROZHODNUTÍVAŤHO Čepera a koncovej dĺžke, zvyčajne neovplyvňuje priemernú dĺžku života.
Príčiny svalovej dystrofie
Rozvoj svalovej dystrofie. Kvôli rôznym génom. Svalová dystrofia backerovej svalovej dystrofie je spôsobená gény v sex chromozóme, a len muži padajú zle. Ramenná čepeľ-tváre a koncová lumbálna dystrofia nie sú spojené so sexuálnymi chromozómami; Sú chorí a muži a ženy.
Príznaky svalovej dystrofie
Všetky odrody svalovej dystrofie spôsobujú svalový progresívny atrofiou, ale líšia sa v závažnosti ochorenia a čas jeho vzhľadu.
Dystrofia Duzhenna sa prejavuje v ranom veku (medzi 3 a 5 rokmi). Choré deti idú otočiť, sotva stúpať po schodoch, často klesá, nemôže bežať. Keď zdvihnú ruky, ich čepele «za sebou» Z TORSO - tento príznak bol nazývaný «Divoké čepele». Zvyčajne dieťa so svalovou dystrofiou na 9-12 rokov sa ukáže, že je pripútané na invalidnom vozíku. Progresívna slabosť srdcového svalu vedie k smrti náhle sa vyskytujúce zlyhanie srdca, zlyhanie dýchacích ciest alebo infekcie.
- Hoci becker dystrofia má veľa spoločného s dystrofiou Duzhenny, vyvíja sa oveľa pomalšie. Symptómy sa objavujú vo veku približne 5 rokov, ale po 15 rokoch choré deti si zvyčajne zachovávajú schopnosť chodiť, a niekedy aj výrazne.
- Dystrofia tváre ramennej čepele sa vyvíja pomaly, jeho prúd relatívne benígne. Častejšie sa choroba začína až do 10 rokov, ale môže sa objaviť v skorom adolescencii. Deti, ktoré následne našli túto patológiu, sú zle sania v detstve; Keď sa stanú staršími, nemôžu byť zložené pery, ako pre píšťalku, zdvihnite ruky nad hlavu. U pacientov s deťmi sa ľudia rozlišujú tým, že chýbajú s smiechom alebo plačom, niekedy označené výrazy tváre iné ako normálne.
Lekár skúma dieťa, pýta sa na otázky o chorobách
Členovia rodiny a prideľte určitý výskum. Ak niekto z príbuzných
Svalová dystrofia bola chorá, lekár zistí, ako ho Dystrofia viedla. Analýza
Získané údaje možno predpovedať, čo dieťa očakáva. Ak rodina nie je
Tam boli pacienti so svalovým dystrofiou, elektromyografia umožní vyhodnotiť fungovanie
nervy v postihnutých svaloch a stanoviť prítomnosť svalovej dystrofie; študovať
Kus svalovej tkaniva (biopsia) môže ukázať zmeny buniek a dostupnosť
Tukové sedimenty.
V zdravotníckych centrách vybavených najmodernejším
Zariadenia na molekulárny biologický a imunologický výskum,
môže určiť s presnosťou, či dieťa bude trpieť svalovou dystrofiou.
Tieto centrá môžu tiež preskúmať rodičov a príbuzných
Prítomnosť génov, ktoré určujú vývoj svalovej dystrofie a svalov
Becker Dystrofia.
Stále nemajú prostriedky, ktoré by sa mohli zastaviť
Progresia svalovej atrofie so svalovými dystrofami. Avšak, ortopedické
Zariadenia, ako aj terapeutická telesná výchova, fyzioterapia a chirurgia na opravu
Zmluvné strany môžu na chvíľu zachrániť mobilitu dieťaťa alebo dospievajúci.
Členovia rodín, v ktorých boli prípady svalovej choroby
dystrofia, by mala osloviť lekárske a genetické rady, takže
Zistite, či existuje riziko prenosu ochorenia do budúceho dieťaťa.
