Ataxia môže byť nielen dôsledkom zranenia alebo choroby, ale tiež zdedili. Zvyčajne je zahrnutý v komplexe symptómov dedičného ochorenia a postupne postupuje. Prečítajte si viac o rôznych dedičných Attakexes Prečítajte si článok.
Obsah
Ataxia sa môže vyvinúť s niektorými dedičnými chorobami, napríklad Fraudreyh rodina Ataxia, dedičné cerebné útoky Pierre Marie, Louis Bar Syndróm a ďalšie choroby.
Rodinná attaxia Friedreic - chronické progresívne dedičné ochorenie, ktoré sa vyznačuje porušením koordinácie pohybov, ktoré majú vlastnosti citlivého a cerebelárnej ataxie. ČERSTÚPNOSTI. Choroba začína v detskom alebo mladom veku (vo väčšine prípadov za 6-15 rokov). Porušenie koordinácie pohybov je vyjadrené: Zahĺatia, ostré, osoba nemôže dostať ruku v určenom bode, ruky sa triasli, najmä pri približovaní sa k cieľu. Keď chôdza človek vysoko zdvihne jeho nohu ohnuté v kolene, ostro to dáva na zem (razenie chôdze). Pri zatváraní očí prejavu prejavu ataxia sa zvyšuje. Prakticky neustále oslavuje. Niektorí pacienti majú zníženie vypočutia. Často odhalila zníženie inteligencie. Spolu s ataxiou je zmena v štruktúre nohy, zakrivenie chrbtice, poškodené srdce.
Liečba Ataxia Freerayha sa uskutočňuje 2-3 krát ročne, zahŕňa podšívku; Dibazol, prípravky, ktoré zlepšujú prácu mozgu a svalov; Lekárske telesné vzdelávanie, vrátane špeciálnych koordinačných cvičení, masáže; Ortopedická liečba.
Dedičný cerebeller ataxia pierre marie
Dedičný cerebellar ataxia pierre marie je chronické progresívne dedičné ochorenie. Začína vo veku 20 a 45 rokov. Charakteristické znaky sú statické a dynamické cerebelling ataxia. Osoba stráca schopnosť držať pozíciu, koordinácia pohybov je narušená. Pohyby sa prehĺtajú, ostré, nepresné. Ruky triasť s cieleným pohybom. Okrem toho existuje zníženie sily v svaloch končatiny, častejšie, skôr zaznamenané zníženie zrakovej ostrosti. Intellect sa zvyčajne znižuje. Liečba ochorenia je rovnaká ako keď Ataxia Fridray.
Ataxia-teleangectasia Louis Bar
Ataxia-Teleangectasia Louis Bar (Louis Bar Syndrome) - ochorenie, v ktorom je pozorovaná kombinácia ataxie, poruchy imunity, zvýšený výskyt infekčných ochorení. Choroba sa prejavuje vo veku od 5 do 3 rokov, neustále progresívneho cerebelárneho útoku. Porušenie koordinácie pohybov v rovnakom čase sú rovnaké ako s inými dedičnými útokmi. Potom sú pripojené ďalšie rozpoznateľné poškodenie nervového systému: vyčerpanie expanzií tváre, nedobrovoľné pohyby prstov, monotonicity reči. Často existuje oneskorenie v mentálnom vývoji a raste. Charakteristické symetrické vaskulárne hviezdy na sliznicu oka a pokožky. Citlivosť pacientov s infekčnými ochoreniami, hlavne hornými dýchacími traktmi a pľúcami. Za podmienok poškodenia imunity sa zvyšuje riziko zhubných nádorov.
Diagnóza v typických prípadoch nespôsobuje ťažkosti. Potvrdzuje to výsledky výskumu krvi a chrbtice. Pri liečbe by sa mala osobitná pozornosť poslať na intenzívnu liečbu akéhokoľvek infekčného ochorenia. Prípravy, ktoré zvyšujú imunitu, zlepšujúcu prácu mozgu a svalov.
