Schistsefálska a heterotopia sú najčastejšie možnosti pre poruchy migrácie s anomáliami mozgu. Počas týchto defektov vznikajú rôzne neurologické príznaky vo forme paralýzy a oneskorenia hrubého vývoja.
Obsah
Koncepcia Schistensephalia
Zvláštna abnormálna mozgová anomália je schizencefálska - celková patológia, ktorá zaberá väčšinu mozgu a siahajúc od komôr do mozgovej kôry. Táto malformácia je dobre vizualizovaná na tomgramoch mozgu vo forme štrbín rôznych stupňov závažnosti.
S týmto šokom nie je dynamika cirkulácie kvapaliny v komorovkách nebola rozbitá, je úplne kompenzovaná. Prejavy Schistefalia sú spojené s mnohými neurologickými príznakmi vo forme:
- Hemiplegia (paralýza pravej alebo ľavej polovici tela)
- Tetraprea (farnosti všetkých štyroch končatiny)
- Konvulzívny syndróm
- ROZPOČTOVÁ PSYCHOMOTOR DEACH
Koncepcia heterotopie
Najčastejšou možnosťou migračných porúch je heterotopia - hromadenie neurónov (cerebrálne bunky), ktorý sa zastavil v rôznych anomálne miestach na ceste do mozgovej kôry. Takéto zastávky sa vyskytuje najneskôr do 5. mesiaca rozvoja intrauterína. Izolovaná časť nodulárnej hmotnosti neurónov (bunky mozgového nervu), ktorá sa nachádza na nesprávnom mieste, sa nazýva «heterotopión». V súčasnosti popisuje nasledujúce možnosti heterotopie:
- SHOPEPLIMALIMÁLNA NODUKOVÁ (NODULÁLNA) Heterotopy
- Stuha (vrstvený, laminár) heterotopy
- Izolovaná (jednoduchá) heterotopia
- syndróm «Dvojitý kôra»
Zborená nodulárna (nodulárna) heterotopia je spojená s mutáciou génu FLN1. Zároveň chlapci zomrú a dievčatá sa narodili s nodulárnou heterotópiou. Sudepentivá heterotopia môže byť osamotená a viacnásobná. Lokalizuje častejšie v oblasti časových a okcipitálnych rohov mozgových komôr. Často vizualizované ohniská suselného heterotopie sa považujú za ohnisko corhemic lézií mozgu alebo ako kalcifikácie (zhluky hustého tkaniva), čo sťažuje diagnostiku.
U pacientov s izolovanou sebestačnou heterotópiou sa v druhom desaťročí sa zvyčajne objavujú kŕče. Keď je heterotopózna lokalizovaná v subkortickej oblasti (priamo pod kortexom mozgu), mozgová kôra má často abnormálnu štruktúru, s tenkými a menšími kŕčmi. Títo pacienti majú iný stupeň oneskorenia vývoja psychomotorora v závislosti od veľkosti a umiestnenia heterotopióna. Paroxysms rozvíjajú takmer všetkých pacientov.
Pre pásku (vrstvené, lamináru) heterotopia, akumuláciu heterotópstiev rovnobežných s údajnou Cortex Cortex. Táto verzia heterotopie dostala meno syndrómu «Dvojitý kôra». Môže sa detegovať pri X-Nasledovanej LissensePhalia, vyvíja sa v dôsledku mutácie génu DCX (XLIS). Zároveň sa dievčatá rodia so syndrómom «Dvojitý kôra».
Štandardy diagnostiky detí so SchizencePhalius a Heterotopy
Vyžadujú sa tieto normy, ktoré majú byť diagnostikované v diagnostike anomálie mozgu (Schistcefalius a heterotopia):
- Absencia kritického obdobia, vrátane ťažkej hypoxie (kyslík hladovanie) v skorom období po pôrode, v prítomnosti neurologického stavu umožňuje predpokladať anomáliu pre rozvoj mozgu, najmä na konci novorodenca
- Osobitná pozornosť sa venuje zvýšeniu veľkosti mozgových komôr: predčasné dieťa najčastejšie takáto patológia je dôsledkom hypoxického (to znamená, že je tu ojazdením kyslíka) nervového systému. Na konci novorodenca, táto patológia svedčí o abnormalistov mozgu
- Pre presnejšiu diagnózu anomálie mozgu použili špecifické imunologické štúdie alkoholu
- V prítomnosti konvulzívneho syndrómu v skorom období po pôrode, dieťa musí podstúpiť rádiologické vyšetrenie na prítomnosť anomálie mozgu
- Hypotenzia (nízky krvný tlak) Počas novorodenca je častým symptómom hrubých defektov vývoja mozgu
- Oneskorenie v tempe psychomotorického rozvoja a porušenia rozvoja posturálnych reflexov sú často syndrómy anomálie mozgu
Identifikácia rozvoja mozgu v čo najskôr, kvalita života významne zlepšuje kvalitu života detí. Bez včasnej diagnózy takýchto anomálií vývoja sa choré dieťa skontroluje, aby získal terapiu o hypoxickom (to znamená výsledný kyslík hladovanie mozgu alebo intrauterinistickej infekcie, kým sa diagnóza mozgu viceprezidentom zrejmé v staršom veku dieťaťa.
