Z tohto článku sa dozviete o typoch, diagnóze a liečbe bočnej amyotrofickej sklerózy.
Obsah
Bok
Bočná amiotrofická skleróza je klasická choroba. Motonameron Choroby sú progresívne ochorenia chronických nervov, ktoré prechádzajú z miechy a stimulujú svaly. Táto stimulácia je potrebná na pohyb rôznych častí tela.
Bočná amyotrofická skleróza je progresívne fatálne ochorenie. Zvyčajné príčiny smrti pacientov s chorobami motoneurónov nemusí mať vzťah k ochoreniu, ale môže byť výsledkom iných ochorení, ktoré sa objavujú v dôsledku redukcie imunity (zvyčajne infekcie).
Laterálna amyotrofická skleróza sa objavuje najčastejšie u dospelých vo veku 50-70 rokov. Príčina bočnej amyotrofickej sklerózy neznámej.
Existujú 3 typy bočnej amyotrofickej sklerózy:
- Klasický sporadický;
- dedičné;
- Forma Mariana Islands.
Diagnóza a liečba bočnej amyotrofickej sklerotickej skleroty
Všetky formy bočnej amyotrofickej sklerózy spôsobujú vážnu slabosť svalov a kachexia. Mnohí pacienti sa objavujú malé miestne regióny svalov zášklby, ktoré sa nazývajú filekázy. Pacienti môžu cítiť oblasť bezkĺzovku ako svalové kŕče. Cachexia (atrofia) a slabosť zvyčajne sledujú slabosť rúk a ramien. Môžu sa objaviť svalové kŕče.
Pacienti môžu mať aj iné svalové ochorenia. Na vytvorenie diagnózy sa môžu použiť krvný test, svalové prieskumy spolu s elektromýrskou vodivosťou nervov.
Liečba ambulantných podmienok sa musí vykonávať nepretržite. V počiatočnom období ochorenia je potrebná jednoduchá masáž. Tepelné procedúry sú kontraindikované. Po dlhú dobu (mesiace a dokonca roky), retabolil je predpísaný, vitamín E, nootropné lieky, svalové relaxanty, s výraznými požiarmi - malé dávky Finlepiny. Tri alebo štyrikrát ročne, kliatby sa ošetrujú vitamínmi skupiny v a biostimulanty.
Predpoveď s bočnou amyotrofickou sklerózou - nepriaznivá. Trvanie ochorenia je odlišné s rôznymi formami a pohybuje sa od dvoch do siedmich rokov.
