Predpokladá sa, že v 80% prípadov môže byť syndróm Guillana Barre úplne vyliečený. To je pravda, ale to môže byť vykonané len v čase rozpoznávania ochorenia. Čo potrebujete vedieť o tejto chorobe začať liečbu včas? Potrebné informácie sú v tomto článku.
Obsah
Tak si predstavte, že nie ste, nie vy, nech je to nejaký iný, abstraktný človek bez tváre - že sa chorý. Zdvihol obvyklý zima, alebo jeho črevo bol rozrušený. Vyliečil sa s známymi prostriedkami, ktoré sú plné v akejkoľvek lekárni, a za pár dní všetko šlo. On je opäť zdravý a veselý. On ide do kina, pracovať, chodí s dievčatami a jedia zmrzlinu. Avšak, týždeň prechádza, alebo dva, alebo dokonca štyri, a zdá sa, že podivné pocity: brnenie v kefách a nohách. Po určitom čase tieto problémy zmiznú, ale nové, viac znepokojujúce sa objavujú: Pacient sa javí slabosť v nohách a kefách, a niekedy v svaloch tváre. A táto slabosť v končatinách rýchlo pochádza späť k bokom a vyššie, ak sa začína v nohách, alebo zostupuje nadol, ak sa objaví najprv v kefách. Výsledkom je, že môže zasiahnuť dýchacie svaly, a v tomto prípade, že osoba riskuje zomrieť a rýchlo. Slabosť dýchacích ciest sa rozvíja nepredvídateľne rýchlo a vyžaduje okamžité lekárske opatrenia, ale približne 4 osoby z 100 chorých zomrie.
Typické vlastnosti ochorenia: symetrická slabosť svalov - hlavné neurologické znamienko, najprv vzniká v nohách (vzostupný typ) a potom sú preteky vyrazené do rúk a svalov na tvári po dobu 24-72 hodín. Niekedy sa slabosť svalov prvýkrát vyvíja v rukách (typu smerom nadol) alebo súčasne v rukách a nohách. S ľahšími formami tohto ochorenia sa slabosť vyvíja len v svahoch tváre alebo sa vôbec nevyskytuje. Ďalším častým neurologickým znakom je parestézia (husíbumps a brnenie), ktorý zvyčajne predchádza svalovej slabosti, ale rýchlo prechádza. U niektorých pacientov s touto poruchou sa však tento príznak nevyvíja. Ďalšími prejavmi môžu byť diédiu tváre (niekedy s Ophthalmoplegia - paralýza svalov tváre a oceánu), dysfágia (prehltnutie porušenia) alebo dysarthria (nejasný prejav). Svalová slabosť sa rozvíja tak rýchlo, že svalová atrofia sa nevyskytuje, ale majú ich letargiu a nedostatok reflexov. Často sa pozoruje žiaruvzdorným a bolesťou vo forme krutého kŕče v nohách. Vzhľadom k tomu, Guillana Barre Syndróm spôsobuje zápal a degeneratívne zmeny v zadnej (citlivejšom) a v prednej (motorové) korene, príznaky citlivosti a pohybov sa vyskytujú súčasne. Ovplyvnené periférne nervy.
K vážnym komplikáciám syndrómu Hyien-Barre zahŕňajú nedostatok mechanickej vetrania pľúc, aspirácie («sania»), pneumónia, sepsis, zmluvné strany (obmedzujúce mobilitu) kĺbov a trombózy hlbokých žíl. Nevysvetliteľné zapojenie do procesu vegetatívneho nervového systému môže byť sprevádzané sínusovou tachykardíou alebo bradykardiou, arteriálnou hypertenziou, posturálnou hypotenziou (pokles tlaku so zmenou držiaka pozície) alebo stratu kontroly nad zubmi močového mechúra a čriev. Väčšina ľudí má týždeň alebo mesiace, je kompletná zhodnocovanie pohybov a citlivosti. S rýchlym vývojom ochorenia pacienta je potrebné skontrolovať stratu citlivosti na vzostupnom type pre stratu citlivosti na stúpajúcom type, čo ho robí pomocou dotykov alebo ľahkých šklpkov. V rovnakom čase sa pohybujú z hrebeňa iliaka na čepeľ, pravidelne aplikovať injekcie tupým koncom kolíka, aby skontroloval schopnosť pacienta rozlíšiť ostrý a hlúpy. Počas tohto postupu je zaznamenaná úroveň straty citlivosti na sledovanie zmien. Ak úroveň mierne stúpa nad pupkami, potom je pacient s najväčšou pravdepodobnosťou zlomený medzikostalovými svalymi a dýchacími funkciami. Keď Guillayen Barre Syndróm začína ustúpiť, úroveň poškodenia citlivosti a slabosti svalov je zostúpená na najbežnejší segment prsníka, ktorý označuje obnovenie funkcií interkostalových svalov a končatiny. Keď diagnostikuje syndróm Hyeien-Barre, existuje história predchádzajúcej choroby s vyvýšenou teplotou (zvyčajne respiračnými infekciami) a typické prejavy ochorenia. Diagnóza Je potrebné eliminovať podobné ochorenia, napríklad akútnu poliomyelitídu.
Počiatočná fáza zodpovedá vzhľadu prvého odlišného symptómu a končí po 1-3 týždňoch, keď sa ďalšie zhoršenie nestane.
Nasledujúca fáza - Fáza plošiny (nedostatok zmien) trvá od niekoľkých dní do 2 týždňov.
Za ním je nasledovaná fáza zhodnocovania, ktorá podľa náhodných postupov s re-hyelinizáciou (tvorba nového myelínu okolo nervov) a obnovením nervových procesov. Fáza obnovenia je natiahnutá o 4-6 mesiacov; U pacientov s ochorením v ťažkej forme môže trvať až 2 roky a obnovovanie môže byť neúplné. Najlepšia prognóza, keď príznaky zmiznú 15-20 dní po začiatku ochorenia.