Čo potrebujete vedieť o Guenen-Barre Syndróm, aby ste ho vyliečili v čase

Obsah

  • Guillana Barre Syndróm: Čo je nebezpečenstvo
  • Príznaky alarmu a komplikácie syndrómu Guien-Barre
  • Tri fázy ochorenia
  • Všetka liečba je včas


  • Guillana Barre Syndróm: Čo je nebezpečenstvo

    Čo potrebujete vedieť o Guenen-Barre Syndróm, aby ste ho vyliečili v časeHyien-Barre Syndróm (infekčný polyneurit, Landry-Guien-Barre Syndrome, alebo akútne idiopatické polyneurit) je skôr vzácne a nezvyčajné nervové ochorenie s menom, ktorý nie je všetky. Prečo som sa rozhodol o ňom náhle hovoriť, a nie o niečo viac, bohužiaľ, obvyklom - mŕtvicu alebo radiculitída? Nie sú viac ako 4000 ľudí ročne, ale nie sú jednoduchšie. Jedinečne, pretože je to jeden z niekoľkých nervových ochorení, ktoré sú úspešne možné terapiu a môže byť vyliečený úplne s vhodnou diagnózou a bdelosťou.

    Tak si predstavte, že nie ste, nie vy, nech je to nejaký iný, abstraktný človek bez tváre - že sa chorý. Zdvihol obvyklý zima, alebo jeho črevo bol rozrušený. Vyliečil sa s známymi prostriedkami, ktoré sú plné v akejkoľvek lekárni, a za pár dní všetko šlo. On je opäť zdravý a veselý. On ide do kina, pracovať, chodí s dievčatami a jedia zmrzlinu. Avšak, týždeň prechádza, alebo dva, alebo dokonca štyri, a zdá sa, že podivné pocity: brnenie v kefách a nohách. Po určitom čase tieto problémy zmiznú, ale nové, viac znepokojujúce sa objavujú: Pacient sa javí slabosť v nohách a kefách, a niekedy v svaloch tváre. A táto slabosť v končatinách rýchlo pochádza späť k bokom a vyššie, ak sa začína v nohách, alebo zostupuje nadol, ak sa objaví najprv v kefách. Výsledkom je, že môže zasiahnuť dýchacie svaly, a v tomto prípade, že osoba riskuje zomrieť a rýchlo. Slabosť dýchacích ciest sa rozvíja nepredvídateľne rýchlo a vyžaduje okamžité lekárske opatrenia, ale približne 4 osoby z 100 chorých zomrie.


    Príznaky alarmu a komplikácie syndrómu Guien-Barre

    Guillana Barre Syndróm sa vyvíja kvôli zápalu myelínového plášťa krytingu nervových vlákien. Dôvod, prečo nie je známy, hoci lekári poukázali na jej oneskorenú reakciu imunitného systému na vírusovú alebo bakteriálnu infekciu. Môže sa tiež vyvinúť po uštipnutí a ľuďoch s infekciou HIV. Predpokladá sa, že naše natívne protilátky, ktoré boja s infekciou akumulujú a zároveň mylne zaútočili na nervový škrupina (myelín, povlakové nervy), čo vedie k nebezpečnému poškodeniu nervového systému. Syndróm Guillana Barre sa môže vyvinúť v akomkoľvek veku, ale najčastejšie úvahy tváre vo veku 30 až 50 rokov. Zástupcovia oboch pohlaví sú choré s rovnakou frekvenciou. Približne 50% pacientov s touto históriou syndróm, ako už bolo spomenuté, existujú pokyny na miernom ochorení s nárastom teploty (prenesené približne 10-14 dní pred vývojom syndrómu), zvyčajne infekcie horných dýchacích ciest alebo, menej pravdepodobné, gastroenteritída. Keď infekcia predchádza výskytu syndrómu Guenen-Barre, jeho označenia nie sú pred vzhľadom na neurologické symptómy. Ďalšími možnými provokujúcimi faktormi sú chirurgické intervencie, očkovanie proti besnote alebo prasacej chrípke, vírusové ochorenia, Hodgkinova choroba a iné malígne procesy a systémový červený lupus.

    Typické vlastnosti ochorenia: symetrická slabosť svalov - hlavné neurologické znamienko, najprv vzniká v nohách (vzostupný typ) a potom sú preteky vyrazené do rúk a svalov na tvári po dobu 24-72 hodín. Niekedy sa slabosť svalov prvýkrát vyvíja v rukách (typu smerom nadol) alebo súčasne v rukách a nohách. S ľahšími formami tohto ochorenia sa slabosť vyvíja len v svahoch tváre alebo sa vôbec nevyskytuje. Ďalším častým neurologickým znakom je parestézia (husíbumps a brnenie), ktorý zvyčajne predchádza svalovej slabosti, ale rýchlo prechádza. U niektorých pacientov s touto poruchou sa však tento príznak nevyvíja. Ďalšími prejavmi môžu byť diédiu tváre (niekedy s Ophthalmoplegia - paralýza svalov tváre a oceánu), dysfágia (prehltnutie porušenia) alebo dysarthria (nejasný prejav). Svalová slabosť sa rozvíja tak rýchlo, že svalová atrofia sa nevyskytuje, ale majú ich letargiu a nedostatok reflexov. Často sa pozoruje žiaruvzdorným a bolesťou vo forme krutého kŕče v nohách. Vzhľadom k tomu, Guillana Barre Syndróm spôsobuje zápal a degeneratívne zmeny v zadnej (citlivejšom) a v prednej (motorové) korene, príznaky citlivosti a pohybov sa vyskytujú súčasne. Ovplyvnené periférne nervy.

    K vážnym komplikáciám syndrómu Hyien-Barre zahŕňajú nedostatok mechanickej vetrania pľúc, aspirácie («sania»), pneumónia, sepsis, zmluvné strany (obmedzujúce mobilitu) kĺbov a trombózy hlbokých žíl. Nevysvetliteľné zapojenie do procesu vegetatívneho nervového systému môže byť sprevádzané sínusovou tachykardíou alebo bradykardiou, arteriálnou hypertenziou, posturálnou hypotenziou (pokles tlaku so zmenou držiaka pozície) alebo stratu kontroly nad zubmi močového mechúra a čriev. Väčšina ľudí má týždeň alebo mesiace, je kompletná zhodnocovanie pohybov a citlivosti. S rýchlym vývojom ochorenia pacienta je potrebné skontrolovať stratu citlivosti na vzostupnom type pre stratu citlivosti na stúpajúcom type, čo ho robí pomocou dotykov alebo ľahkých šklpkov. V rovnakom čase sa pohybujú z hrebeňa iliaka na čepeľ, pravidelne aplikovať injekcie tupým koncom kolíka, aby skontroloval schopnosť pacienta rozlíšiť ostrý a hlúpy. Počas tohto postupu je zaznamenaná úroveň straty citlivosti na sledovanie zmien. Ak úroveň mierne stúpa nad pupkami, potom je pacient s najväčšou pravdepodobnosťou zlomený medzikostalovými svalymi a dýchacími funkciami. Keď Guillayen Barre Syndróm začína ustúpiť, úroveň poškodenia citlivosti a slabosti svalov je zostúpená na najbežnejší segment prsníka, ktorý označuje obnovenie funkcií interkostalových svalov a končatiny. Keď diagnostikuje syndróm Hyeien-Barre, existuje história predchádzajúcej choroby s vyvýšenou teplotou (zvyčajne respiračnými infekciami) a typické prejavy ochorenia. Diagnóza Je potrebné eliminovať podobné ochorenia, napríklad akútnu poliomyelitídu.


    Tri fázy ochorenia

    Kurz syndrómu Guillana Barre je rozdelený do troch fáz.

    Počiatočná fáza zodpovedá vzhľadu prvého odlišného symptómu a končí po 1-3 týždňoch, keď sa ďalšie zhoršenie nestane.

    Nasledujúca fáza - Fáza plošiny (nedostatok zmien) trvá od niekoľkých dní do 2 týždňov.

    Za ním je nasledovaná fáza zhodnocovania, ktorá podľa náhodných postupov s re-hyelinizáciou (tvorba nového myelínu okolo nervov) a obnovením nervových procesov. Fáza obnovenia je natiahnutá o 4-6 mesiacov; U pacientov s ochorením v ťažkej forme môže trvať až 2 roky a obnovovanie môže byť neúplné. Najlepšia prognóza, keď príznaky zmiznú 15-20 dní po začiatku ochorenia.


    Všetka liečba je včas

    Liečba hlavne podporujúca. Leží v endotracheálnej intubácii alebo tracheotómii, ak sa pacient nezbavuje tajomstvo v dýchacích cestách. Zvážte, že táto choroba môže byť gama globulin. Aby ste znížili závažnosť a trvanie symptómov, môžete sa uchýliť k plazmatheshe, ktorý je schopný odfiltrovať z krvi škodlivých protilátok, ako aj čistí krv «Umelá oblička». V závažných prípadoch môže byť potrebné v prístroji umelého dýchania, ako aj v skúšobnom kŕmení. Ak choroba neustále postupuje, pacient môže poskytnúť testovaciu dávku prednizolónu, hoci podľa najnovších údajov sú hormóny neúčinné. Ak po 7 dňoch nezlepšuje, že liek sa zruší. Plazmaferéza pomáha v počiatočnej fáze, ale zbytočné 2 týždne po začiatku ochorenia. Takže, opakujem: je možné identifikovať syndróm hyiren-baren, pretože v ohromnom počte prípadov môže byť táto choroba vyliečená na rozdiel od mnohých iných neurologických ochorení. Buďte opatrní, pozerať sa na seba. A ak nejaký čas po studenom alebo črevnom ochorení nedávajte Bohu, tam budú nepríjemné pocity v kefách a stopách, potom by ste nemali oddialiť čas a okamžite kontaktovať neuropatológ. Liečba s dokonca uložením intravenóznych injekcií imunoglobulínu účinne len v prvých 14 dňoch po začiatku ochorenia.

    Leave a reply