Odrody patológie
Voronko-tvarované zakrivenie (v ľuďoch «hrudník shoemaker»).
To je najčastejšia vada, z ktorej štatistické nároky, chlapci trpia viac ako dievčatá. Hrudník (predná časť rebier, chrupavky a syr) zhovievavosť. Ak preskúmate rodinnú históriu chorôb ľudí trpiacich týmto viceprezidentom, môžete vidieť, že patológia je zdedená, takže sa považuje za geneticky stanovenú.
V dôsledku deformácie sa objem hrudníka znižuje av prípade výraznej patológie je chrbtica skrútená, venózne zmeny krvného tlaku, plná práca pľúc je narušená, že srdce sa posúva.
Ako mladšie ako choré dieťa, čoraz nepokojnej patológie. S jeho posúdením sa zvyšuje závažnosť deformácie hrudníka. Kvôli poškodeniu, dieťa často prekonáva vegetatívne poruchy, zaostáva za fyzickým vývojom, má zlú imunitu.
V tejto forme patológie sa sily dýchacích ciest, na rozdiel od normy zníži o 3-4 krát, postupne deformácia sa stanoví. Na jej pozadí sa začínajú rozvíjať scolióza a kyfózu. Postupom času sa zvyšuje hĺbka vrcholu hrudníka, a preto je stav respiračných a kardiovaskulárnych systémov zhoršený.
CILETH hrudník («kuracie prsia»).
Patológia vzniká v dôsledku nadmerného rastu hrany chrupavky: hrudník je vydaný dopredu a robí detské prsia ako keelový čln. S vekom sa miera závažnosti vice len zvyšuje.
Deformácia hrudníka CELENE neovplyvňuje chrbticu a vnútorné orgány a srdce je upravené - jej forma sa stáva ako kvapka. Deti s týmto typom zveličovania trpia rýchlym únavou, rýchlym srdcom a dýchavičnosťou.
Temný.
Prsia sú zrejmé. Dieťa s takýmito patológiou sa vyznačuje astenickou postavou: vysoký rast, úzke ramená a dlhé končatiny, nízka hmotnosť. Zaostáva za svojimi rovesníkmi vo fyzickom rozvoji a často trpí prechladnutím.
Vrodená Cleft Strérková (Split hrudníka).
Môže byť úplný alebo čiastočný. Pulk sa objavuje v skorých štádiách intrauterského vývoja dieťaťa. Cleft je naklonený zvýšiť, keď deti zavrúdali. Tento typ deformácie je veľmi nebezpečný: predná stena srdca a hlavných hlavných plavidiel zostáva bez ochrany hrudnej kosti, sú pokryté priamo s kožou (srdcová pulzácia môže byť videná s voľným okom). Špecifickosť patológie si vyžaduje okamžitý prevádzkový zásah, pretože riziko mechanických zranení vnútorných orgánov v dieťaťu s vrodenou cleft hrudnou kosťou je extrémne vysoká.
Menej bežných typov patológie zahŕňajú také typy deformácie ako: Poľsko syndróm (nielen hrudník, ale aj chrbtica s svalymi) a syndróm Currino Silverman (prsia sú silne nasadené).
Každý typ deformácie môže byť vyjadrený v rôznych stupňoch: niekedy to vyzerá ako minimálna kozmetická defekt, a v niektorých prípadoch je narušenie muskuloskeletačného rámca jasné známky patológie.
Na mieste umiestnenia kostí modifikovaných v dôsledku ochorenia, prednej, zadnej a bočnej deformácie hrudníka.
Príčiny vývoja patológie
Primárna diagnostika zahŕňa vizuálnu kontrolu pacienta so špecialistom, pretože skreslenie kosti tohto druhu možno odhadnúť aj externými znakmi. Inštrumentálne názory zahŕňajú:
- X-ray, ktorý poskytuje skutočný vzor deformácie, jeho tvaru a stupňa závažnosti;
- Počítačová tomografia, určujúca znaky zmeny kostí, stupeň stláčania s nimi pľúca;
- Magnetická rezonancia zobrazovanie, ktorá sa vykonáva, aby získala viac informácií o stave komplexu kostí a mäkkých tkanív.
Liečba patológie
Pre stupeň vývoja ochorenia závisí prítomnosť porušovania v práci srdcových a dýchacích orgánov od špecifickosti a účinnosti terapie. Sľubné, pokiaľ ide o liečbu, typy deformácie (funk-tvarované a celoid) sú dobre korigované pomocou masáže, LFC, na sebe špeciálne korzety, plávanie, respiračná gymnastika a Fyzioterapia. Ale ak je patológia veľmi závažná, je nemožné opraviť túto chybu, ale nie je možné pozastaviť jeho ďalší rozvoj a zabezpečiť normálnu prevádzku vnútorných orgánov. V takýchto prípadoch sa musíte obrátiť na chirurgickú liečbu.
Pre korekciu vrodenej lievikovej deformácie hrudníka použite metódu vákuového zvončeka. Lievik je ovplyvnený vákuom na stimuláciu kostnej svalovej korzety «na mieste», natiahnuť. Ak tento typ liečby nedodáva náležitý účinok, sú predpísané sterochondoplastické. Najúčinnejšia operácia sa ukáže, keď je pacient dieťa 6-7 rokov.
Sterochondroplasty sa vykonávajú nasledovne: priečne rezy sú vyrobené na hrudníku, aby sa oddelili svaly hrudníka a chrupavku rebru z kostí, plniaca doska je vložená do výslednej dutiny. Metóda je veľmi účinná, ale má jednu nevýhodu: Na hrudi sú veľké instetické jazvy.
Minimálne invazívna prevádzka na metóde NASS sa považuje za spôsobujúcej viac spôsobenia vzhľadu hrudníka. Na bokoch robia rezy a vložte kovové dosky na vyrovnanie a konštantnú fixáciu hrudnej kosti v správnej polohe. Deti nosia «korzet» 3-4 roky, po ktorých sa odstránia. Počas tohto obdobia, hrudník získa plný pohľad.
Povaha ošetrenia deformácie trusu valca závisí od charakteristík funkčných porúch a stupňa expresie patológie. U detí je choroba dobre vhodná na korekciu s pomocou korzetu, ktorý vo väčšine prípadov eliminuje potrebu chirurgického zákroku.
Situácia s plochým hrudníkom je možné výrazne korigovať pomocou terapeutickej telesnej výchovy, dýchacích cvičení, plávanie. Avšak, kozmetický defekt, ktorý môže spôsobiť množstvo komplexov, bohužiaľ, nemožno vyhnúť.
Rozštep hrudníka sa upraví len prevádzkou, ktorého typ závisí od veku pacienta. Pre deti je hrudná kosť vyrezaná a šitia v stredovej čiare: Kóny v deťoch sú stále poddajné a flexibilné, preto môžu spolu rásť. Po roku je prevádzková intervencia vážnejšia. Sterická kosť je rezaná, patologické medzery medzi jeho segmentmi sú naplnené autotransplants, srdce sa skrýva pod platňou z titánu.
Spravidla, v 95% prípadov, operačné spracovanie úspešne končí a iba jednotky pacientov potrebuje opätovnú operáciu.
Prevencia patológie
Získaná deformácia hrudníka je možné vyhnúť, ak si starostlivo sledujete svoje zdravie. Osobitná pozornosť by sa preto mala venovať liečbe pľúcnych ochorení.
Mirsety odporúčajú predčasné detstvo, aby zaviedli dieťa s telesnou výchovou a rôznymi športu. Cvičenia zamerané na posilnenie svalovej korzety hrudníka (napríklad tlačové swing), možno považovať za sto percent ochrany proti možným kostrovým zakrivením.
