Nefrit obličky u detí — Zápalové ochorenie je častejšie bilaterálne, charakterizované léziou renálnych tubulov a parenchýmami. Dedičné jade v deťoch, inak — Geneticky určená alportovým syndrómom, začína v inom detstve. O príčinách a príznakoch ochorenia v tomto článku.
Obsah
Hematuria,
Niekedy proteinúria a progresívne poškodenie funkcií obličiek s tvorbou
chronické zlyhanie obličiek, veľmi často kombinované s hluchou a
Porucha vízie sú známky dedičného Jade u detí. Dlhý
Pripomienky niekoľkých generácií jednej rodiny od roku 1902 Kedy
Pozorovalo sa najprv Hematuria a Uremia a bol následne odhalil
a poškodenie očí, umožnili vedcom po niekoľkých desaťročiach identifikovať
Genetický základ mutácie v géne kolagénu.
W
Väčšina pacientov s Jade v rodinách má príbuzných s ochorením obličiek,
Znížené vypočutie a oslabené videnie. Dnes na základe trvalky
Klinické prejavy výskumu sa považujú za príznaky jednej
Ochorenia — Jade obličky u detí alebo syndróm
Alport. Identifikovať nosiče mutantného génu, genetického
Testovanie, ale v 20% prípadov neexistuje žiadny významný vzťah medzi súvisiacimi dlhopismi a
dedičná predispozícia, naznačuje vysokú frekvenciu
Spontánne mutácie.
Možnosti dedičnej nefritídy
Deti majú viac
Celkové rozlišuje 3 typy dedičného Jade:
-
syndróm
Alport s hematuriou, stratou sluchu a poškodením očí; -
dedičný
Nefritída bez hematurií s hematuriou a progresívnym vývojom chronického
zlyhanie obličiek; -
rodina
Benígna hematuria sa vyznačuje priaznivým priebehom choroby bez toho, aby sa vytvoril
zlyhanie obličiek.
Založené na
Alport syndróm leží defekt kolagénovej štruktúry bazálnej membrány obličky,
ucho a oči, choroba je zdedená dominantným typom a prejavuje sa
posuny v stave imunitného systému.
Prvé príznaky
dedičné jade
Zvyčajne vo veku troch rokov. Počas tohto obdobia, najmä pozorný
Mali by existovať rodičia dieťaťa s vírusovou infekciou alebo angínou.
Veľmi často presne kontrolné analýzy po trpí chorobou alebo
Návrh dieťaťa v materskej škole je východiskovým bodom, ktorý odhaľuje
Nefritída u detí. Blahobyt v dedičnej forme ochorenia na začiatku takmer nie
Hematuria trpí hlavným znakom — Detekcia krvi v moči.
Zvýšenie hematurie je pozorované u infekčných chorôb
Dýchacie cesty, fyzická námaha a preventívne očkovanie. Pre
pozorná mama by mala byť signálom na ďalšiu hĺbku
Prieskum dieťaťa a prísnym vykonávaním pokynov nefronského špecialistu
alebo urológ. Žiadne ďalšie zhoršenie stavu dieťaťa nie je vylúčené: Zobrazí sa inxia,
Bledosť, bolesti hlavy, svalovej slabosti, zníženie krvného tlaku,
najmä u chlapcov, niekedy poškodenie. Zníženie sluchu v dieťaťu môže
stať sa kedykoľvek, ale najčastejšie zaznamenané za 6-10 rokov, môže to byť
Jeden z prvých príznakov, ktoré by rodičia mali upozorniť. V tomto
Obdobie 20% detí je pozorované zmeny z vízie, ako aj ako prvé
Niektoré a potom významné oneskorenie vo fyzickom rozvoji. Nie
ktorým sa vydáva, a bez čakania na to, že všetko prejde s vekom, rodičia by mali
Ihneď choďte k lekárovi, obávajte sa rozvoja zlyhania obličiek.
Včasná diagnostika a liečba — recept na úspech
Diagnóza jade
Na základe identifikácie rodinnej histórie, prítomnosti príbuzných alebo aspoň jedného
muž v rodine humpackiness, hematuria alebo Redukcia
vízia. Diferenciálna diagnóza sa uskutočňuje glomerulonefritídou a obličkou
nedostatok.
Ochorenie
vykonávané v nefrologickom oddelení nemocnice v súlade s plným
Diéta s dostatočnými množstvami proteínov, tukov a sacharidov sprevádzaných
Liečivá terapia. Špecifická liečba dedičnej nefritídy nie
Existujú všetky terapeutické a preventívne opatrenia vrátane dlhodobého hľadiska
Zostaňte na čerstvom vzduchu, sú zamerané na prevenciu redukcie obličiek
Funkcie. V prítomnosti hematurie sa odporúča fytoterapia, Blackfold Juice
Ryabins, šupiny žihľavy a jarrow. Pre deti trpiacich dedičným Jade,
Preventívne očkovanie sú vylúčené.
