Extrémne vývojové anomálie - ich neprítomnosť alebo nedostatočná rozvoj - to je závažná ošklivosť, ktorej príčina je najčastejšie vplyv škodlivých faktorov počas tehotenstva. Prečítajte si viac o nevýhodách a spôsobe ich riešenia, čítať v článku.
Obsah
V približne 1 prípad sa detí s vrodenými vadami pre rozvoj končatiny objavujú 5 000 novorodencov. Tieto anomálie môžu byť vyjadrené v rôznych stupňoch.
Nadmerný rast končatín sa nazýva Macromelia (z gréčtiny. Makrá - Big a Melos - limit).
Častejšie je však končatina nedostatočne rozvinutá alebo sa vyskytujú rôzne chyby prstov. V extrémnych prípadoch sa narodili deti, v ktorých vôbec nie je nikto alebo viac končatiny. Taká ťažká malformácia sa nazýva ekomezia. Niekedy neexistuje žiadne konečné oddelenie rúk alebo nôh. Potom koniec dieťaťa ramena, dolné nohy alebo boky má formu amputácie kult (hemimelia).
Niekedy vrodený «Chyby» Vo vývoji plodu vedú k absencii strednej časti končatiny. Takáto situácia lekári sa nazývajú fookomélia; Predlaktie alebo Shin v tomto prípade začína priamo z tela a pripomína jeho vzhľad. Na predlaktí sa častejšie zaznamenali nedostatočne rozvinutie žiarenia alebo lakťových kostí, čo vedie k charakteristickej deformácii ruky. Na Shin je nedostatok thibial alebo malých -com kostí alebo oboch kostí naraz, v súvislosti s ktorými sa deformácie shin a nohy vyvíjajú.
Príčiny vývoja anomálií končatín
Ťažké nerey ako eTomelia alebo fokelia sú najčastejšie dôsledkom zlyhania v procese intrauterského rozvoja, ktoré môžu vzniknúť v dôsledku rôznych toxických látok na telo matky počas tehotenstva.
Neznámeným príkladom je dôsledky činností lieku tavidlomidu, ktoré v druhej polovici 20. storočia, americké ženy odporučili, aby sa odstránili príznaky toxikózy v procese tehotenstva. Neskôr sa ukázalo, že tavidlomid často vedie k vrodeným dôvodom plodu, najčastejšie ovplyvňuje konečnosť dieťaťa. V dôsledku toho sa v krajine objavila mnoho detí s nedostatočne rozvinuté končatiny v krajine na relatívne krátku dobu. Bola to skutočná národná tragédia! Ďalším dôvodom vady rozvoja končatiny - hroty, ktoré porušujú správny vývoj embrya. Môžu byť nájdené v ultrazvukovom vyšetrení tehotnej.
Môže sa zdať, že taká ťažká vrodená ošklivosť, ako je fookomlia, môže doslova prejsť ľudským životom od prvých dní. Príbeh však pozná príklady, keď ľudia s takými závažnými chybami sa nielen nevzdali v ich boji o dôstojný život, ale tiež dosiahol impozantný úspech v dôsledku tohto boja. Napríklad v Pruskom narodení v roku 1848. Karl Herman Antan namiesto rúk boli krátke pne, z ktorých každý skončil len jedným prstom. Napriek tomu sa Karl mohol plne plne slúžiť pomocou prstov, ale tiež sa naučil hrať husle. Mohol dokonca zmeniť reťazec počas reči, zlomiť si jeho nohy! Slávne hudobné zájazdy neboli turné, bol v USA, bol v USA, na Kube, v Mexiku av niektorých krajinách Južnej Ameriky. Na konci svojho života, osobne napísal svoju biografiu, ktorú zavolal slávny zmysel pre humor «Rukopis», ale «Pediskrop» (Z GRECH. Podos, Pedis - «nohy»)!
Nie menej úžasná vitalita demonštrovaná v XVIII. «Posledný legged génius» Matias Buhinger. Napriek fookomélii (v skutočnosti neboli žiadne ruky, žiadne nohy!), Matthias zaoberajúci sa hudby, dobre zastrelil, bol vynálezcom, ženatý štyrikrát a dal 11 detí! Pozoruhodný príklad víťazstva nad, zdá sa, že v nevyhnutnej skale!
