Ako potvrdiť diagnózu fibrózy? Aké vzorky a testy sa používajú v tomto ochorení? Čítať v tomto článku.
Obsah
Neonatálna diagnóza
Konal novorodenca prvý mesiac života. Metóda je založená na stanovení úrovne obsahu krvi imunoreaktívneho trypsínu (IRT — Pankreatický enzým. V krvi novorodencov trpiacich fibrózou sa jeho obsah zvýši takmer 5-10 krát. Táto analýza sa vyrába v podozrivým fibróze.
Vzorka
Ak lekár podozí na fibrózu, pošle vaše dieťa do vzorky potu — Hlavná analýza diagnózy tejto choroby. Vzorka je založená na stanovení obsahu chloridov v tekutine potu. Prípravok pilokarpínu sa používa na rozprávanie vzorky — S slabým elektrickým prúdom (metódou elektroforézy) sa liečivo zavádza do kože a stimuluje potné žľazy. Zozbieraný potu sa odváži, potom sa stanoví koncentrácia iónov sodíka a chlóru. Pre konečný záver sa vyžaduje 2-3 vzorky potu.
Testy pre nedostatok funkcie pankreasu
Testy pre nedostatok funkcie pankreasu. Pred vymenovaním zaobchádzania je potrebné vykonať koprologickú štúdiu — Cal skúmať obsah v IT tuku. Najdostupnejšie a presné dnes by sa mali považovať za skúšku na definíciu elastázy-1 — Enzým produkovaný pankreasom.
Prenatálna diagnóza fibrózy
Prenatálna diagnóza fibrózy. V súčasnej dobe, vzhľadom na možnosť DNA diagnostiky, každý konkrétny pacient s fibrózou a jej rodičmi sú realistické pre prenatálnu diagnostiku tejto choroby v plode. Rodiny s brehnutím v rámci fibrózy, ktoré chcú mať dieťa, v takmer 96-100% prípadov, narodenie dieťaťa bez fibrózy je zaručená. Na tento účel budúci rodičia stále v období plánovania tehotenstva je potrebné vykonať DNA diagnostiku a konzultovať s lekárom genetiky. Ak dôjde k každému tehotenstvu, je potrebné okamžite (najneskôr 8 týždňov tehotenstva), aby ste sa obrátili na centrum prenatálnej diagnostiky, kde v 8-12 týždni tehotenstva, lekár bude vykonávať genetickú diagnózu fetálnych vlákien. Prenatálna diagnóza je prevencia tohto ochorenia.
